2017影響*深遠的七大醫(yī)藥政策

添加日期：2017年11月28日 閱讀：1720

醫(yī)保聯(lián)網(wǎng)、集中采購、藥品審評審批、發(fā)展規(guī)劃、臨床管理、飛行檢查、“兩票制”、分級診療、藥品及服務(wù)價格改革、一致性評價，是2017年發(fā)布文件比較集中的十項工作，這些工作將在2018年得以延續(xù)。為此，筆者總結(jié)并解讀2017年以來對行業(yè)影響是*為深遠的七大政策，以饗讀者。

1、“兩辦36條”

10月1日，中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，提出36項重要改革措施(簡稱“兩辦36條”)。這是政府*高機構(gòu)下發(fā)的文件。

該政策明確：提倡新藥創(chuàng)新、促進仿制藥發(fā)展，已上市注射劑和器械開展再評價研究。這政策利好罕見病藥、兒童專用藥、創(chuàng)新治療用生物制品、生物類似藥、具有臨床價值的藥械組合產(chǎn)品的研發(fā)。原料藥不再發(fā)放批準文號、注射劑和醫(yī)療器械再評價政策，肯定會引起相關(guān)已上市產(chǎn)品的市場變局。

要點

◎改革臨床試驗管理、加快上市審評審批、促進藥品創(chuàng)新和仿制藥發(fā)展、加強藥品醫(yī)療器械全生命周期管理、提升技術(shù)支撐能力、加強組織實施六個方面鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新。

◎特別需要注意，開展注射劑再評價、醫(yī)藥代表禁止賣藥、嚴控口服制劑改注射劑、公布罕見病目錄、對因臨床試驗和審評審批延誤上市的時間，給予適當專利期限補償?shù)戎匕跽�策�?

點評

理解執(zhí)行細則和正確分析對醫(yī)藥行業(yè)的影響是關(guān)鍵。

一方面簡化了醫(yī)藥器械新產(chǎn)品在臨床試驗、注冊管理中的行政審批;另一方面加強了試驗數(shù)據(jù)核查與注射劑的審批和上市許可人的責(zé)任。

一方面加快新藥器械的審批，包括罕見病和臨床拓展性應(yīng)用的特批，強化臨床數(shù)據(jù)保護以及國外數(shù)據(jù)的利用來鼓勵新產(chǎn)品研發(fā);另一方面又通過橙皮書和專利鏈接及強制許可，鼓勵仿制藥的上市。

政策以研發(fā)創(chuàng)新為主，也提到了藥品的流通推廣，核心內(nèi)容與國務(wù)院頒布的13號文一致。

醫(yī)藥代表的正面價值得到認可，同時備案和監(jiān)管進一步加強，醫(yī)藥代表備案制和兩票制一樣必然會落地執(zhí)行。必須注意個人名義經(jīng)營藥品明確定性為“非法經(jīng)營罪”。

2、藥品管理法

10月23日，CFDA對《〈中華人民共和國藥品管理法〉修正案(草案征求意見稿)》公開征求意見。

藥品管理法之所以備受重視，是因為它是醫(yī)藥行業(yè)的**一部大法，是需要通過人大表決的大法，其他醫(yī)藥行業(yè)法僅為部門法。

此次只是局部修改。主要涉及全面落實上市許可持有人制度、新藥臨床申請60天時限、臨床試驗機構(gòu)實行備案管理，以及取消GMP、GSP認證等內(nèi)容。

3、藥品注冊管理辦法

10月23日，CFDA發(fā)布《藥品注冊管理辦法(修訂稿)》，向社會公開征求意見。藥品注冊管理辦法是部門法，是藥品管理法的配套文件，二者是“母體”和“子體”關(guān)系。

要點

◎推行上市許可持有人制度：“上市許可持有人制度”列入此次修訂稿總則第六條，成為調(diào)整的重點內(nèi)容之一;藥品上市許可持有人對上市藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性進行持續(xù)考察研究，履行藥品的全生命周期管理，并承擔(dān)法律責(zé)任。

◎?qū)徳u審批時限更明確：關(guān)于藥品的上市申請，自受理之日起20個工作日內(nèi)完成初步審評，100個工作日完成新藥上市許可全面審評，仿制藥、生物類似藥、傳統(tǒng)藥上市許可申請需120個工作日，需要補充資料的，技術(shù)審評時間增加總長不超過原時限的1/3。此外，對在中國**申請上市的藥品，申請人使用境外試驗數(shù)據(jù)申報上市的，應(yīng)當提供是否存在人種差異的臨床試驗數(shù)據(jù)。

◎數(shù)據(jù)保護：數(shù)據(jù)保護期自藥品批準上市之日算起，在數(shù)據(jù)保護期內(nèi)，藥品審評機構(gòu)不再批準其他申請人同品種上市許可申請，經(jīng)已獲得上市許可的申請人同意或其他申請人自行取得數(shù)據(jù)的除外

10種不予批準上市情形

◎申報資料初步審查結(jié)果為不符合法律法規(guī)要求或不具備可評價性的;

◎創(chuàng)新藥經(jīng)綜合評價不具有明確臨床價值的;

◎改良型新藥與原品種相比，不具有明顯的臨床優(yōu)勢的;

◎仿制藥與原研藥品或參比制劑質(zhì)量和療效不一致的;生物類似藥與原研藥品或參照藥品質(zhì)量和療效不相當?shù)?來源于經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑與傳統(tǒng)應(yīng)用在處方、生產(chǎn)工藝、給藥途徑、功能主治等方面不一致的;

◎根據(jù)現(xiàn)場檢查和、或注冊檢驗結(jié)果，判定該申請在安全性、有效性、質(zhì)量可控性等存在嚴重缺陷的;

◎注冊管理過程中發(fā)現(xiàn)申報資料或備案信息不真實或者發(fā)現(xiàn)涉及真實性問題申請人無法做出合理解釋的;

◎研究項目設(shè)計和實施不能支持對其申請藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性進行評價的;

◎中藥處方藥味中含瀕危藥材，無法保證資源可持續(xù)利用的;

◎按照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定應(yīng)當撤銷藥品批準證明文件的;

◎其他風(fēng)險大于受益可能、明顯不具備上市價值的情形。

4、仿制藥一致性評價

對于仿制藥一致性評價，我們應(yīng)該著重關(guān)注優(yōu)先采購、醫(yī)保支持、生產(chǎn)扶持、廣泛宣傳這四個“政府支持”。

“優(yōu)先采購”方面，同品種藥品通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)達到3家或以上，各地藥品集中采購時，對未通過一致性評價的產(chǎn)品，可能會被排除選購目錄范疇外。

“醫(yī)保支持”方面，有關(guān)部門正在加快按通用名制訂醫(yī)保藥品支付標準，對通過一致性評價的藥品品種，在醫(yī)保支付方面予以適當支持，鼓勵臨床優(yōu)先使用

“生產(chǎn)扶持”方面，藥品生產(chǎn)企業(yè)如對通過一致性評價的藥品生產(chǎn)線進行技術(shù)改造，有望申請到中央基建投資、產(chǎn)業(yè)基金等資金支持。

“廣泛宣傳”方面，對通過一致性評價的藥品，CFDA擬專門發(fā)布一類公告，將其納入與原研藥可相互替代藥品目錄，并形成中國橙皮書。通過一致性評價的品種，會使用“通過一致性評價”標識。

其中，“通過一致性評價標識”和中國橙皮書特別值得一提。在外包裝上印出“一致性評價標識”，便于老白姓看到;而中國橙皮書，則標志著我國越來越走向規(guī)范。

對于一致性評價相關(guān)產(chǎn)品的*后期限，2018年底是第*批產(chǎn)品的*后期限，2019年將會又有新的一批。原計劃到2020年全面完成仿制藥一致性評價，目前看來可能要到2025年。

此外，一致性評價審評的主體部門已調(diào)整至藥審中心。企業(yè)在研究中遇到的具體問題，可以向藥審心提出咨詢，藥審中心將對企業(yè)提出的問題進行研究。

5、中藥提取物專項檢查

對于CFDA于 8月1日發(fā)布《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于開展中藥提取物專項檢查的通知》(食藥監(jiān)辦藥化監(jiān)〔2017〕109號)，需要著重關(guān)注以下4個方面的相關(guān)細節(jié)：

◎中藥提取物生產(chǎn)企業(yè)重點檢查：提取物生產(chǎn)備案情況;按照藥品GMP要求組織生產(chǎn)情況;是否存在外購中藥提取物進行貼牌生產(chǎn)行為。

◎中藥生產(chǎn)企業(yè)重點檢查：提取物使用備案情況;對提取物的質(zhì)量評估和供應(yīng)商審計情況;生產(chǎn)過程中是否物料平衡;是否存在使用非法提取物的行為。

◎集團內(nèi)共用、異地設(shè)立提取車間的藥品生產(chǎn)企業(yè)重點檢查：省級食品藥品監(jiān)管局審核批準情況;提取物生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況;在提取物貯存、包裝、運輸?shù)确矫娴馁|(zhì)量控制措施是否充分。

◎省級食品藥品監(jiān)管局中藥提取物備案工作實施情況：實施提取物備案工作總體情況;已備案的企業(yè)、品種是否符合135號文件要求，不符合要求的備案是否進行了處理;對備案企業(yè)、品種的日常監(jiān)管和延伸檢查情況。

筆者認為，對于中藥，國家是扶持的。但是，若想對中藥提取物的生產(chǎn)投入需謹慎，由于發(fā)生了不少問題，政府有關(guān)部門很重視并正著手進行處理。據(jù)悉未來，中藥也要進行臨床評價。

另外，令業(yè)界眼熱的中藥配方顆粒，其療效并不令人滿意。中藥配方顆粒應(yīng)如何制定行業(yè)標準?目前中藥配方顆粒試點企業(yè)已有34家。湖北《征求意見稿》是繼浙江、江西、黑龍江、河南、安徽、廣東等6省之后第7個發(fā)布配方顆粒試點的省份，連同之前已批準的**及省級試點，現(xiàn)已有34家藥企獲得了中藥配方顆粒試點資格，共涉及12個省市、15家上市公司。其中，**試點包括四川新**、華潤三九、北京康仁堂(紅日藥業(yè))、廣西培力藥業(yè)、中國中藥(江陰天江、廣東一方)。

6、藥品集中采購

圖1 藥品集中采購的特點和發(fā)展趨勢



藥品集中采購的特點和發(fā)展趨勢如圖1所示，圖中諸多環(huán)節(jié)都是藥品上市之后能否成功的關(guān)鍵詞。也就是說，藥品并不是進入醫(yī)保目錄就萬事大吉，準入(中標)是第*步，第二步是醫(yī)院采購，第三步才是企業(yè)銷售營銷策略，其中*重要的是“準入”。

需要留意，在大政策下，每個地方都有可能做一些適應(yīng)當?shù)厍闆r的微調(diào)。比如廣東省的藥品配送方是流通企業(yè)，而上海的藥品配送方是生產(chǎn)企業(yè)。

更多城市探索GPO，醫(yī)保介入招采，省級入圍、市級確標，醫(yī)聯(lián)體采購興起，以及鼓勵跨區(qū)域聯(lián)合采購，這是2017年上半年藥品招采的五大趨勢。

另外，量價齊跌的趨勢需要密切關(guān)注。究其原因一是各省市普遍縮小藥品采購目錄，大量的藥品因無法進入目錄而喪失進入市場的機會;二是“準入+采購+銷售”三合一趨勢，藥品的市場準入及招標采購與銷售三個原本斷開的環(huán)節(jié)，在新的藥品采購方式下幾乎合為一體。

7、“兩票制”

“兩票制”實施的*新地方動態(tài)如下：

已有福建、安徽、重慶、青海、陜西、山西、寧夏、遼寧、天津、黑龍江、四川、廣西(試點城市)等11個省市區(qū)進入正式實施階段。

進入10月，吉林、湖南、甘肅(三級醫(yī)院)、云南(省級醫(yī)院及試點城市三級醫(yī)院)等4省進入實施階段。其中，湖南從4月份開始經(jīng)歷了6個月的過渡期，部分偏遠縣及鄉(xiāng)鎮(zhèn)可以在兩票的基層上增加一票。

海南、河北、浙江、內(nèi)蒙古、山東5省區(qū)將從11月開始正式執(zhí)行兩票制。其中，海南是全國對生產(chǎn)企業(yè)界定*為寬松的省份，浙江的界定則是*為精細的;河北、內(nèi)蒙、山東的實施范圍由小變大逐漸拓展到全省。

上海、北京、河南、江西4省市有望在年前實施，但未具體規(guī)定實施細則。江蘇、貴州的實施節(jié)奏與藥品招標采購保持一致，符合市場實際，便于廠商及醫(yī)療機構(gòu)采購供應(yīng)。

10月16日西藏出臺“兩票制”實施辦法，明確將于2018年1月1日前實施“兩票制”，條件允許的可提前實施;公立醫(yī)院改革試點城市要在2017年年底前推行“兩票制”。

對于“兩票制”，依然要重視大政策下的地方微調(diào)情況。目前將耗材也納入“兩票制”的有陜西、青海、福建。境內(nèi)總代視同生產(chǎn)企業(yè)的原有重慶、廣西、云南。10月26日，重慶發(fā)布的“兩票制”實施方案(試行)，在原來文件上的基礎(chǔ)上減少了一個字“內(nèi)”。上市許可人視為生產(chǎn)企業(yè)的有天津、山西、吉林、江蘇、安徽、湖南、重慶、甘肅、浙江、廣西、湖北、內(nèi)蒙古。對產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)移企業(yè)有明確規(guī)定的有甘肅、天津、內(nèi)蒙古、江蘇、浙江。

據(jù)筆者了解，正在制定的“兩票制”細則包括：支持異地設(shè)庫，視情況可開“三票”;低價藥、緊缺藥、國家儲備藥品和國家規(guī)定的特殊藥品可暫不執(zhí)行“兩票制”。明確提出三種情況允許開“三票”：進口轉(zhuǎn)國產(chǎn)或國產(chǎn)原研產(chǎn)品經(jīng)銷權(quán)(含經(jīng)營及銷售權(quán)、配送權(quán))全部轉(zhuǎn)移的全國總代理可視同生產(chǎn)企業(yè)，建立全國總代理備案制度，備案條件須同時滿足：經(jīng)銷權(quán)整體轉(zhuǎn)移;合同期超3年并有特定合規(guī);全國僅一家總代理等。另外，國務(wù)院醫(yī)改辦、國稅總局將聯(lián)手查票。

責(zé)任編輯：芳芳    www.atm-sprinta.com    2017-11-28 9:43:44

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