2018醫(yī)藥行業(yè)調(diào)整 或現(xiàn)冰火兩重天

    添加日期:2017年12月20日 閱讀:1427

    時至年末,在討論明年行情時,較多機構(gòu)看好明年醫(yī)藥股的行情,有的甚至認為明年醫(yī)藥股的機會會類似于今年的白酒股?v觀醫(yī)藥政策,利好和利空因素并存,加上新技術(shù)影響,明年醫(yī)藥行業(yè)調(diào)整或大于今年,醫(yī)藥行業(yè)也將迎來結(jié)構(gòu)性行情。

    明年醫(yī)藥行業(yè)

    或現(xiàn)冰火兩重天

    整體來看,2014年醫(yī)藥行業(yè)的增長出現(xiàn)拐點,2015年增速降到10%以下(規(guī)模以上醫(yī)藥工業(yè)增加值同比增長9.8%)。2017年上半年,增速有所恢復(fù)。同期,醫(yī)藥行業(yè)整體估值水平下降,目前大約36倍左右。筆者預(yù)計,明年行業(yè)大概率保持10%左右的增長,行業(yè)估值水平有提升的空間。

    但是,我們注意到,*近藥品控費趨嚴,已有20多個省份對輔助用藥、中藥注射液等展開重點監(jiān)控,并明確提出了對這類藥品要限用、停用。同時,人社部也開始釋放新的信號,明確表示,在準(zhǔn)入條件和使用管理方面,對只有安全性無顯著有效性的“神藥”堅定予以限制,確立價值導(dǎo)向的醫(yī)保用藥需求,“補缺、選優(yōu)、支持創(chuàng)新、鼓勵競爭”。有行業(yè)人士認為,目前國內(nèi)醫(yī)院銷售的前100名用量大的藥品中,沒有循證證據(jù)或嚴重超適應(yīng)癥濫用的產(chǎn)品占據(jù)了差不多一半的水平,其中,一些藥品年銷售額達到幾十億元。預(yù)計明年會有更多的省份加強對抗菌藥物、中藥注射劑、輔助性藥品、營養(yǎng)性藥品等藥品的限用、停用,類似步長制藥那樣只有單一大品種的公司將遭遇重大危機。我們需要重點關(guān)注明年全國醫(yī)保目錄動態(tài)調(diào)整中是否剔除一些輔助藥、營養(yǎng)藥,或如福建那樣將醫(yī)保分成治療、輔助、營養(yǎng)三類,并給予不同的報銷標(biāo)準(zhǔn)。

    當(dāng)然,有憂則有喜。在國家鼓勵提高藥品質(zhì)量、鼓勵創(chuàng)新藥研制的背景下,一些仿制藥一致性評價靠前和新藥申報進入優(yōu)先審評名單的公司將受益。

    “一致性評價”

    靠前的十大公司

    一致性評價是國家提升藥品質(zhì)量的一項重大舉措,即仿制藥需在質(zhì)量與藥效上達到與原研藥一致的水平。國務(wù)院明確:通過一致性評價的藥品,在醫(yī)保支付方面予以適當(dāng)支持,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用。同品種藥品通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)達到3家以上的,在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價的品種。所以,能否通過或率先通過一致性評價對藥企至關(guān)重要,誰先通過一致性評價誰就占得市場先機。

    目前,醫(yī)院藥品采購中還有一項重要原則:一品兩規(guī)四劑,意思是一個藥品只采購兩家廠商的四個劑型,即一家醫(yī)院甚至一個省份,一個藥品只選擇兩家企業(yè)的產(chǎn)品。從這個角度來看,誰率先通過一致性評價誰就擁有更多的優(yōu)勢。

    12月初,正大天晴第*個拿到一致性評價的批文(通過一致性評價的仿制藥證),截至12月6日,通過生物等效性試驗向藥監(jiān)總局申報一致性評價申請的有45個(受理號,下同)、由地方藥監(jiān)局轉(zhuǎn)到總局的有10個、已在海外上市轉(zhuǎn)到國內(nèi)申請上市的15個、撤回仿制藥申請重新按一致性評價標(biāo)準(zhǔn)申報的有9個。10家上市公司在這個名單中(具體見附表),其中,京新藥業(yè)有瑞舒伐他汀鈣片、左乙拉西坦片、鹽酸舍曲林片3個,康恩貝有阿莫西林膠囊1個,信立泰有硫酸氫氯吡格雷片1個,科倫藥業(yè)有草酸艾司西酞普蘭片1個,華海藥業(yè)有奈韋拉平片、鹽酸柏羅西汀片、福辛普利鈉片、厄貝沙坦片(海正輝瑞也已申報)、賴諾普利片、氫沙坦鉀片、利培酮片、厄貝沙坦氫氯噻嗪片8個,恒瑞醫(yī)藥有注射用替莫唑胺、鹽酸氨溴索片2個,海正藥業(yè)有他克莫司膠囊、厄貝沙坦片2個,石藥集團(01093)有鹽酸曲馬多片、阿莫西林膠囊(申報的已達到3家)、阿奇霉素片、卡托普利片5個,國藥一致有頭孢克肟顆粒、頭孢呋辛酯片2個,中國生物制藥旗下的正大天晴有注射用鹽酸苯達莫司汀(申報的已達到3家)、厄貝沙坦氫氯噻嗪片(華海藥業(yè)也有申報)、瑞舒伐他汀鈣片(京新藥業(yè)也有申報)3個,復(fù)星醫(yī)藥旗下的重慶藥友有阿法骨化醇片1個,上海醫(yī)藥旗下的常州制藥有卡托普利片1個,聯(lián)邦制藥有阿西莫林膠囊1個。順利的話,這些品種2018年極有可能拿到藥證,從而開始**之旅。如阿莫西林膠囊,如果目前申報的3家順利通過一致性評價,意味著其他藥企就沒份了。

    11月28日,國家藥監(jiān)局仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價辦公室通知,將對一致性評價申請的研制現(xiàn)場、生產(chǎn)現(xiàn)場或臨床試驗數(shù)據(jù)進行有因檢查或抽樣。也就是說,這些申報走在前面的藥品也存在不確定性,筆者將持續(xù)跟蹤。

    受益“優(yōu)先審評”紅利的12家公司

    目前,市場普遍看好創(chuàng)新藥。12月11日,港股金斯瑞生物科技子公司南京傳奇CAR-T療法臨床申請獲得國家藥監(jiān)局受理,由此引來了一輪細胞治療概念股的炒作。12月12日,國務(wù)院總理李克強在武漢協(xié)和醫(yī)院針對腫瘤**提到的抗腫瘤藥物“審批速度慢、轉(zhuǎn)化時間長”等問題,表示,“藥品審批方面的問題要加快推進,但必須要保證藥物**安全”。

    本輪藥改的重要內(nèi)容之一就是藥品審評審批提速,其中,2016年1月至今,國家食藥監(jiān)管局藥品審評中心(CDE)累計公示24批擬納入優(yōu)先審評審批藥品,*終266個藥品進入優(yōu)先審評“**通道”,其中涉及抗腫瘤藥50個,12個已“加速”獲批上市,如雙鷺?biāo)帢I(yè)的來那度胺。入選優(yōu)先審評名單中的公司值得重點關(guān)注,進入優(yōu)先審評名單審批速度快,*快用了1**就完成整個審批流程,能進入名單的均是臨床急需的好品種。

    經(jīng)過對這266個藥品梳理,目前,12家上市公司的相關(guān)品種處于“在審評審批中”(具體名單見附表),其中,恒瑞醫(yī)藥有10個品種,中國生物制藥有7個,遠大醫(yī)藥、華海藥業(yè)各有4個(華海包括1個仿制藥一致性評價品種),麗珠集團有3個,華邦健康有2個,翰宇藥業(yè)、海正藥業(yè)、泰格醫(yī)藥、復(fù)星醫(yī)藥各有1個。優(yōu)先審評是從2016年10月正式啟動的,預(yù)計明年會有一批獲得*終的審批結(jié)果。

    在一致性評價與優(yōu)先審批中,華海藥業(yè)、恒瑞醫(yī)藥、中國生物制藥、復(fù)星醫(yī)藥都有相關(guān)品種,其中,華海藥業(yè)和中國生物制藥較多。

    新藥投資*佳介入時機

    在介入創(chuàng)新藥時機上,筆者也有自己的理解。新藥研發(fā)風(fēng)險大,一些新藥*終并不能拿到藥證。*佳的介入時機,應(yīng)該是通過了國家藥監(jiān)局的技術(shù)審評,轉(zhuǎn)而進入行政審批程序中。

    新藥能否上市,審批的核心是技術(shù)審評。通過了技術(shù)審評,基本上就通過了審批。而且,審批進程是可以通過國家藥監(jiān)局網(wǎng)站查詢的,即能及時公開地獲取信息。在取得新藥證書后,要關(guān)注其銷售情況,因為有些預(yù)期的重磅品種,在實際銷售中并不能很快打開市場,甚至幾年后的市場表現(xiàn)仍會很差。

    責(zé)任編輯:田月華 www.atm-sprinta.com 2017-12-20 14:02:36

    文章來源:中國制藥網(wǎng)

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