醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑新政切合實際 備案管理迅速落地

    添加日期:2018年4月20日 閱讀:2605

    醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實施備案管理取得新進(jìn)展——4月1日,廣東省食品藥品監(jiān)管局開發(fā)的“傳統(tǒng)中藥制劑備案平臺”正式上線。記者了解到,目前,北京、上海、遼寧等地也在積極落實《關(guān)于對醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實施備案管理的公告》(以下簡稱《公告》)相關(guān)要求。

    備案管理時代到來

    醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑一般是匯集了老中醫(yī)經(jīng)驗的結(jié)果,成為很多中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的特色甚至獨有優(yōu)勢。然而,受到注冊管理的限制,其中一些制劑很難得到進(jìn)一步發(fā)展和應(yīng)用,這在一定程度上影響了中醫(yī)藥特色的發(fā)揮。

    2017年7月1日起施行的《中醫(yī)藥法》提出,國家鼓勵醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用藥需要配制和使用中藥制劑,支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑,支持以中藥制劑為基礎(chǔ)研制中藥新藥。與此同時,原國家食品藥品監(jiān)管總局起草并公布了《關(guān)于對醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實施備案管理的公告(征求意見稿)》。經(jīng)過半年多的審議修改,2018年2月,《公告》正式發(fā)布,明確對醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑實行備案管理,并要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑限于在取得該制劑品種備案號的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,一般不得調(diào)劑使用,需要調(diào)劑使用的,按照國家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行;不得在市場上銷售或變相銷售,不得發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告。

    “《公告》是落實《中醫(yī)藥法》中藥制劑相關(guān)規(guī)定的具體體現(xiàn)。值得關(guān)注的是,不僅醫(yī)院有資格進(jìn)行傳統(tǒng)中藥制劑備案,普通診所也可以備案!眹宜幤繁O(jiān)督管理局有關(guān)負(fù)責(zé)人說。

    據(jù)悉,2005年頒布的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》,對申請注冊中藥制劑的醫(yī)療機(jī)構(gòu)有明確限制,即只有“醫(yī)院”才可以申請。而《公告》去除了這一條件限制,提出“醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制傳統(tǒng)中藥制劑應(yīng)當(dāng)取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》無相應(yīng)制劑劑型的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可委托符合條件的單位配制,但須同時向委托方所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門備案”。

    上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院副院長蔣健表示,對醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實行備案管理,更有利于發(fā)揮中醫(yī)藥特色,經(jīng)過時間檢驗、效果不錯的中藥制劑還有可能成為申請注冊新藥的“潛力股”。

    各地推進(jìn)政策實施

    《公告》發(fā)布以來,各地監(jiān)管部門積極推進(jìn)相關(guān)政策落地。

    3月16日,原國家食藥監(jiān)總局印發(fā)了《關(guān)于做好醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案有關(guān)事宜的通知》,要求各省抓緊完成備案信息平臺建設(shè);組織對行政區(qū)域內(nèi)相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行培訓(xùn),明確醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)承擔(dān)全過程質(zhì)量管理責(zé)任,結(jié)合本地實際制定實施細(xì)則等。

    各地食品藥品監(jiān)管部門積極行動,部署相關(guān)工作。其中,遼寧、廣東省食品藥品監(jiān)管局已于3月下旬就醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案管理實施細(xì)則向社會公開征求意見。

    遼寧省食藥監(jiān)局制定的有關(guān)實施細(xì)則明確了醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑的范圍,細(xì)化并列舉了符合備案條件的劑型等,使備案范圍更加明確、具體,備案工作更具操作性。

    廣東省食藥監(jiān)局出臺的有關(guān)細(xì)則,進(jìn)一步細(xì)化、規(guī)范了備案材料要求,力求使備案信息成為監(jiān)督檢查的重要依據(jù)。該局在原有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊審批行政許可項目信息平臺基礎(chǔ)上,建設(shè)了醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案平臺。4月1日,該備案平臺正式上線。

    北京市食藥監(jiān)局將醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案管理工作納入2018年工作計劃,細(xì)化**備案、變更備案資料要求。“在細(xì)則制定過程中,尤其關(guān)注備案工作與監(jiān)管的有效銜接!北本┦惺乘幈O(jiān)局相關(guān)人員表示,后續(xù)還將組織開展政策宣貫及培訓(xùn),指導(dǎo)備案工作有序開展。

    強(qiáng)調(diào)落實主體責(zé)任

    備案制在放開醫(yī)療機(jī)構(gòu)采用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑準(zhǔn)入限制的同時,對制劑質(zhì)量安全管理提出了新要求。

    北京市食藥監(jiān)局藥品注冊處處長胡美芳坦言,實施簡單便捷的備案管理,并不意味著監(jiān)管會放松。“實施備案后,監(jiān)管部門將把更多的精力投入到后續(xù)環(huán)節(jié)監(jiān)管上,著力引導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)落實主體責(zé)任”。

    遼寧省食藥監(jiān)局有關(guān)監(jiān)管人員強(qiáng)調(diào),醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對備案品種安全、有效負(fù)總責(zé),按照國家及省級藥品監(jiān)管部門相關(guān)要求開展備案品種研究,嚴(yán)格按照備案工藝配制使用制劑,履行不良反應(yīng)報告責(zé)任,按時上報年度報告,接受監(jiān)督檢查。

    責(zé)任編輯:田月華 www.atm-sprinta.com 2018-4-20 15:37:49

    文章來源:醫(yī)藥地理

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