添加日期:2015年4月14日 閱讀:4250
中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心數(shù)據(jù)顯示,國內(nèi)22重點城市樣本醫(yī)院痛風治療藥物為5590萬元的市場規(guī)模,同比上一年增長率為28.53%,2009-2013年的五年間年平均增長率達到了24.60%。其主要品種是苯溴馬隆、非布司他、別嘌呤、秋水仙堿、苯溴馬隆+別嘌呤等5個品種。
痛風市場潛力巨大
隨著人們生活水平的提高,全球痛風病發(fā)病率與日俱增,而發(fā)展中國家的富裕地區(qū)日益凸顯。數(shù)據(jù)顯示,歐美地區(qū)高尿酸血癥患病率約為2%-18%,痛風的患病率為0.2%-1.7%。南太平洋的土著人群高尿酸血癥則高達64%。根據(jù)一項研究,到2021年預計全球仍將有1770萬人成為痛風患者,從而構筑了一個可觀的市場平臺。
高尿酸血癥指數(shù)及痛風發(fā)生率與生活水平密切相關,以往我國人民生活水平較低,飲食中的動物性食品較少,因而痛風的患病率較低,一直被認為是一種少見病。隨著飲食結構的變化,攝入動物蛋白及脂肪的增多,高尿酸血癥和痛風患者有顯著增多趨勢。據(jù)《中國藥物應用與監(jiān)測》統(tǒng)計,目前國內(nèi)高尿酸血癥患者的發(fā)病率為10%,即約有1.3億的潛在人群,痛風已成為我國第二大代謝類疾病,從而引起了人們對這一治療市場的廣為關注。
總體來看,目前國內(nèi)抗痛風藥品種不多,臨床治療主要以秋水仙堿、非甾體類抗炎藥、激素、促進尿酸排泄藥(如丙磺舒、磺吡酮及苯溴馬。┖鸵种颇蛩岷铣伤帲▌e嘌呤醇)為主。急性發(fā)病期主要應用秋水仙堿、非甾體類抗炎藥、激素,緩解期主要應用促進尿酸排泄藥和抑制尿酸合成藥,積極開發(fā)和引進新產(chǎn)品仍是努力的方向。
秋水仙堿競爭激烈
秋水仙堿是治療急性痛風的高效藥物,可有效緩解痛風發(fā)作的疼痛,尤其對急性痛風性關節(jié)炎有特異性作用,發(fā)揮抗炎治療能有效預防痛風的再次急性發(fā)作。但是50%-80%服用秋水仙堿的患者在痛風發(fā)作得以緩解前已出現(xiàn)胃腸道不良反應,從而影響了秋水仙堿市場的增長,多年來秋水仙堿市場處于平穩(wěn)狀態(tài)。
2013年國內(nèi)22重點城市樣本醫(yī)院苯溴馬隆用藥金額為120萬元,同比上一年增長了13.21%;其中昆明制藥集團占據(jù)35.50%、臺灣景德制藥占據(jù)31.20%、云南植物藥業(yè)占據(jù)11.93%、云南昊邦制藥和廣東彼迪藥業(yè)分別占據(jù)了7.33%、西雙版納版納藥業(yè)占據(jù)1.44%、北京嘉林藥業(yè)占據(jù)1.15%,其它廠商所占份額較少。
近五年秋水仙堿市場制劑表現(xiàn)出“過山車”態(tài)勢,分析表明,非甾體抗炎藥也是痛風急性發(fā)作期優(yōu)選藥物,常用于治療痛風的非甾體抗炎藥有雙氯芬酸鈉、布洛芬、吲哚美辛等,尤其是山德士的雙氯芬酸鈉緩釋片“迪克樂克”用量較大,另一方面秋水仙堿原料藥也曾是生產(chǎn)制劑的瓶頸。
國內(nèi)有秋水仙堿制劑生產(chǎn)批文的廠商有14家,但是國內(nèi)秋水仙堿原料藥僅有昆明制藥集團股份和西雙版納版納藥業(yè)供貨。秋水仙堿是一種生物堿,*早從生長在小亞細亞等地的秋水仙中提取出來,作為植物提取物,秋水仙堿的產(chǎn)量在一定程度上受限。2013年CFDA批準了印度Alchem International Ltd和Alkaloids Private Limited兩公司秋水仙堿原料藥進口,國內(nèi)秋水仙堿原料藥這一瓶頸束縛局面逐漸得以緩解。
苯溴馬隆領軍市場
苯溴馬隆是當前國內(nèi)痛風市場中的主要品種。CFDA近日發(fā)布不良反應監(jiān)測信息,提示苯溴馬隆嚴重不良反應中肝損害問題比較突出,藥物導致了肝功能異常及谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶及堿性磷酸酶升高,從而給苯溴馬隆蒙上了一層陰影;但是對藥物的全面評估顯示,苯溴馬隆在我國治療痛風或高尿酸血癥的獲益仍大于風險,關鍵是合理的處方用藥、用藥期間對于體征的監(jiān)測和減少痛風人群自我用藥的隨意性,提高用藥的安全性。
苯溴馬隆為苯駢呋喃衍生物,能有效地抑制腎小管的再吸收,通過增加尿酸的腎清除率來發(fā)揮治療作用,可減少尿酸在關節(jié)或腎臟的沉積,本品不僅能緩解疼痛,減輕紅腫,而且能使痛風結節(jié)消散。常州康普藥業(yè)*先在國內(nèi)開發(fā)成功原料藥及其片劑獲得生產(chǎn)批文。2000年苯溴馬隆在我國上市,目前市場上的進口藥物是德國Sano Arzneimittelfabrik GmbH公司的苯溴馬隆片劑立加利仙(NarcaricinMite)。國產(chǎn)苯溴馬隆口服制劑有常州康普藥業(yè)、昆山龍燈瑞迪制藥、成都華神集團股份和宜昌長江藥業(yè)生產(chǎn)。
2013年國內(nèi)22重點城市樣本醫(yī)院苯溴馬隆用藥金額為3434萬元,同比上一年增長了19.94%。其中進口藥物占據(jù)了51.82%,國產(chǎn)藥占據(jù)了48.18%;國內(nèi)生產(chǎn)廠商中居前三位的是昆明龍燈瑞迪的苯溴馬隆膠囊“步利仙”占據(jù)了26.91%,宜昌長江藥業(yè)的苯溴馬隆片劑“爾同舒”占據(jù)了13.78%,常州康普藥業(yè)的苯溴馬隆片劑“尤諾”占據(jù)了4.96%。
別嘌呤及復制劑優(yōu)勢仍在
別嘌醇是治療慢性痛風的優(yōu)選藥物,別嘌醇也是臨床上有效減少尿酸生成、降低血及尿中尿酸水平治療原發(fā)性痛風的主要藥物。別嘌醇是獲得FDA批準上市使用多年的一個藥物,截至2014年底國內(nèi)有17家生產(chǎn)別嘌醇口服片劑,2004年黑龍江澳利達奈德制藥的別嘌醇緩釋膠囊“奧邁必利”、海南普利制藥股份的別嘌醇緩釋片“易達通”獲準上市。
2013年國內(nèi)22重點城市樣本醫(yī)院苯溴馬隆用藥金額為3434萬元,同比上一年增長了19.94%。居前五位的廠商是黑龍江澳利達奈德制藥的別嘌醇緩釋膠囊“奧邁必利”占據(jù)了84.70%,世貿(mào)天階制藥(江蘇)、廣東彼迪藥業(yè)、上海信誼萬象藥業(yè)和重慶青陽藥業(yè)的別嘌醇片劑分別占據(jù)4.75%、1.78%、1.74%和1.65%。
別嘌醇在體內(nèi)能競爭性地抑制次黃嘌呤醇的活性,使次黃嘌呤、黃嘌呤合成尿酸受阻,從而降低血尿酸的濃度,并減少尿酸鹽在骨、關節(jié)及腎臟的沉積,別嘌醇口服易吸收,尤適用于痛風性腎病。
此外,廣東世信藥業(yè)2009年獲得生產(chǎn)批文上市的獨家產(chǎn)品別嘌呤+苯溴馬隆復方片劑呈現(xiàn)出快速增長,2013年國內(nèi)22重點城市樣本醫(yī)院別嘌呤+苯溴馬隆復方片劑同比上一年增長了70%,該藥具有促進尿酸排泄藥和抑制尿酸合成雙重作用的藥物,達到降低血及尿中尿酸水平。復方片劑為100mg別嘌醇+20mg苯溴馬隆,比單藥苯溴馬隆50mg劑量小,副作用低是推動市場增長的因素。
非布司成用藥新寵
非布司他(Febuxostat)是治療高尿酸痛風癥的新藥,2009年2月13日日本武田的非布司他獲得美國FDA批準,商品名Uloric,這是近40年來FDA第*個用于治療高尿酸癥的痛風藥物。2012年被《美國高尿酸血癥痛風診療指南》推薦為一線用藥。非布司他是日本帝人(Teijin)公司開發(fā)的非嘌呤類黃嘌呤氧化酶選擇性抑制劑,在本品獲得FDA許可之前,帝人制藥公司已將非布司他授權武田北美制藥獨立開發(fā)銷售美國市場,授權法國益普生(Ipsen)公司開發(fā)歐盟市場已獲準上市,商品名Adenuric。非布司他上市后保持較快增長勢頭,2012年全球銷售金額達到3.9億美元,較2011年增長63%。
非布司他是一種全新高效非嘌呤類黃嘌呤氧化酶選擇性抑制劑。黃嘌呤氧化酶則是促進尿酸生成的關鍵酶。非布司他是特異性抑制黃嘌呤氧化酶的藥物,可以降低高尿酸血癥痛風患者血液中的尿酸水平,而不抑制其它參與尿酸通路的酶,因此安全性相比別嘌醇更高。
2013年2月4日杭州中美華東制藥和杭州朱養(yǎng)心藥業(yè)分別獲得了CFDA頒發(fā)的非布司他原料藥及片劑的生產(chǎn)批文,隨后復星醫(yī)藥旗下江蘇萬邦生化醫(yī)藥研發(fā)的非布司他片(優(yōu)立通),江蘇恒瑞醫(yī)藥股份的非布司他片獲CFDA批準上市。目前,國內(nèi)僅批準這三家公司的非布司他上市。2013年國內(nèi)22重點城市樣本醫(yī)院苯溴馬隆用藥金額為36萬元,江蘇萬邦生化醫(yī)藥占據(jù)了83.76%的市場份額,杭州朱養(yǎng)心藥業(yè)和江蘇恒瑞醫(yī)藥股份分別占據(jù)了8.79%和7.45%的市場份額。
盡管非布司他比*常用的處方藥別嘌醇在耐受性、安全性、有效性方面更優(yōu),但由于未進入《國家醫(yī)保目錄》,而且應用范圍不如別嘌醇廣泛,獲得醫(yī)生患者認可和市場的建立仍有一個過程。
責任編輯:候明芳 atm-sprinta.com 2015-4-14 10:10:21
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【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷!臼褂梅椒ā客庥。將本品適量直接涂抹于不適部位,輕輕按摩2-3分鐘,每日2-3次。
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