政策頻出直指仿制藥一致性評(píng)價(jià)，看誰能笑到*后？

添加日期：2016年7月29日 閱讀：1936

今年是醫(yī)藥政策出臺(tái)頻率*高的一年�？偸亲屛覀冡t(yī)藥人防不勝防，從如此多的政策中可以看出國(guó)家推動(dòng)仿制藥一致性評(píng)價(jià)的決心。那到底誰能笑到*后呢?我們拭目以待。

此輪仿制藥的一致性評(píng)價(jià)，藥企所需費(fèi)用，主要涉及參比制劑和臨床試驗(yàn)兩部分。前者用于購(gòu)買原研藥品或國(guó)際公認(rèn)的同種藥物;后者就是向中介服務(wù)機(jī)構(gòu)購(gòu)買服務(wù)。由于仿制藥一致性評(píng)價(jià)預(yù)期升溫，相關(guān)方面“坐地起價(jià)”，其中涉及后者的費(fèi)用，已經(jīng)從原來的50-60萬，飆升至目前的500-600萬元。

誰是仿制藥行業(yè)的*終贏家

在采訪途中，多位業(yè)界人士向記者提及現(xiàn)有政策可能會(huì)做出修正，包括“同品種藥品通過一致性評(píng)價(jià)生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到3家以上的，在藥品政府采購(gòu)方面不再選用未通過一致性評(píng)價(jià)的品種”;以及“藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定”。

“同品種藥品通過一致性評(píng)價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量限定，可能會(huì)從3家修改為3批。另外，臨床試驗(yàn)基地，可能會(huì)從目前原來限定范圍內(nèi)的三甲醫(yī)院有條件的向二甲醫(yī)藥放開”。一位上市藥企負(fù)責(zé)人對(duì)記者稱。

政策修改往往利益博弈的結(jié)果。預(yù)期中的政策修改是否會(huì)落地不得而知，但是對(duì)于普通投資者而言，可以從各方的訴求中挖掘受益者。

一致性評(píng)價(jià)的常用方法體外溶出和體內(nèi)生物利用度試驗(yàn)(BE)，此次一致性評(píng)價(jià)涉及到品種數(shù)量巨大，這使臨床試驗(yàn)基地成為了產(chǎn)業(yè)鏈的稀缺資源。據(jù)研究報(bào)告，目前，有資質(zhì)從事BE研究的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，數(shù)量?jī)H為100多家。若按現(xiàn)有的BE試驗(yàn)基地，每家1年接5個(gè)項(xiàng)目來計(jì)算，一年也就能做500個(gè)項(xiàng)目，遠(yuǎn)低于潛在的BE項(xiàng)目的數(shù)量。

目前，藥企BE試驗(yàn)，往往會(huì)委托給一家醫(yī)藥研發(fā)合同外包服務(wù)機(jī)構(gòu)(CRO)，服務(wù)費(fèi)由CRO公司與臨床試驗(yàn)基地按比例分成。臨床試驗(yàn)基地的稀缺，使得BE試驗(yàn)的成本不斷攀升。記者從仿制藥企及CRO公司方面獲悉，“原來，做一個(gè)BE試驗(yàn)的費(fèi)用大概50-60萬元，現(xiàn)在價(jià)格已經(jīng)漲至500-600萬。而且，價(jià)格依舊看漲�！�

在國(guó)內(nèi)的資本市場(chǎng)中，擁有CRO公司的上市企業(yè)約5家，其中泰格醫(yī)藥是行業(yè)代表。BE試驗(yàn)費(fèi)用跳漲，上述公司自然是受益者。然而在記者采訪過程中，一家受訪CRO企業(yè)卻依然滿是“怨言”。

上述CRO公司負(fù)責(zé)人稱，“目前，做一個(gè)BE試驗(yàn)大概需要3-4個(gè)月，而擁有臨床試驗(yàn)資質(zhì)的醫(yī)院，一張病床的收入約500元/天。比較而言，醫(yī)院方面覺得不劃算。與此同時(shí)，國(guó)家藥監(jiān)總局去年的嚴(yán)格核查臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)事件，使得醫(yī)院方面的風(fēng)險(xiǎn)**。因此，有臨床試驗(yàn)資質(zhì)的醫(yī)院，承接BE試驗(yàn)研究的積極性下降�！�

實(shí)際上，影響仿制藥一致性評(píng)價(jià)的企業(yè)，除了CRO公司，還包括地位日漸提升的輔料企業(yè)。隨著一致性評(píng)價(jià)推進(jìn)，以山河藥輔代表的輔料企業(yè)，在藥企心中的地位在提升。態(tài)度的轉(zhuǎn)變，取決于輔料能影響到藥物的溶解和吸收，進(jìn)入影響到仿制藥的一致性評(píng)估。



責(zé)任編輯：趙帥超 www.atm-sprinta.com 2016-7-29 15:30:18

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