推進(jìn)醫(yī)藥創(chuàng)新 助力建設(shè)“健康中國”

    添加日期:2016年12月27日 閱讀:1413

    12月24日,“推進(jìn)醫(yī)藥創(chuàng)新•助力健康中國”研討會成功舉辦。會議邀請了部分醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域的全國政協(xié)委員及企業(yè)代表,共同就醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的話題研討、交流。

    創(chuàng)新發(fā)展是永恒話題

    “制藥產(chǎn)業(yè)是朝陽產(chǎn)業(yè),其發(fā)展不會受到經(jīng)濟(jì)波動的影響,這是因為人們防治疾病、維護(hù)健康的剛性需求始終存在。為什么要持續(xù)不斷地追求創(chuàng)新藥物呢?首先是因為臨床治療重大疾病的需求還沒有得到滿足。比如嚴(yán)重危害我國人民健康的重大疾病——腫瘤、心腦血管疾病、神經(jīng)退行性疾病、糖尿病以及慢性阻塞性肺病等,雖然在防治過程中已經(jīng)使用了很多藥物,但療效還不理想,這些重大疾病的發(fā)病率依然在攀升,這就需要我們繼續(xù)強(qiáng)化創(chuàng)新、尋找新突破、創(chuàng)制新藥!比珖䥇f(xié)委員、軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所教授張永祥在研討會上意味深長地表示。

    作為生產(chǎn)企業(yè)的負(fù)責(zé)人代表,河北常山生化藥業(yè)股份有限公司副總經(jīng)理蔡浩表示,對張永祥教授的觀點深表贊同。不過,她同時表示,受我國國情和以及創(chuàng)新需要的高科技、大投資、長周期、高風(fēng)險等因素影響,我國大部分醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu)和主要精力仍集中在仿制藥上,并且很多仿制藥更多只是簡單模仿,缺乏創(chuàng)新因素,存在著研究不透徹、療效差的問題,也影響我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的市場競爭力。

    “實踐經(jīng)驗告訴我們,雖然做仿制藥百分之百能獲得成功,但也僅僅是能夠有飯吃。如果一個企業(yè)要做大,必須研發(fā)創(chuàng)制新藥。同樣的,一個國家要保障本國居民的健康,也必須大力研發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)制新藥!焙颖背I缴帢I(yè)股份有限公司董事長高樹華強(qiáng)調(diào)。

    而在全國政協(xié)委員、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院信息研究所所長池慧看來,要鼓勵創(chuàng)制,還需要營造正確的創(chuàng)新氛圍!氨热缭u價導(dǎo)向,我們之前很多科技項目立項驗收的時候,還有一些大學(xué)、研究機(jī)構(gòu)在總結(jié)工作的時候,更多是將論文數(shù)量作為評價標(biāo)準(zhǔn)。但并不是所有研究都適宜盡早以論文的形式呈現(xiàn),一些重要的國家重大研究項目雖然沒有生成論文或形成專利,但是卻可以提升我們國家的核心競爭力。相比之下,那些已經(jīng)生成的專利因為缺少維護(hù),不少卻已經(jīng)成為垃圾。所以我們需要更深度地考慮和支持能夠?qū)崒嵲谠谕苿有纬晌覀儑液诵母偁幜Φ囊恍﹦?chuàng)新!背鼗劢ㄗh。

    加強(qiáng)醫(yī)研企的融合

    “企業(yè)是醫(yī)藥創(chuàng)新的整體。但僅僅有企業(yè)的創(chuàng)新是不夠的,還需要加強(qiáng)企業(yè)和臨床一線以及科研院所與企業(yè)的融合。”全國政協(xié)委員、白求恩國際和平醫(yī)院原院長侯艷寧表示。

    據(jù)侯艷寧介紹,現(xiàn)在全國有藥物生產(chǎn)企業(yè)有5000多家,而我們設(shè)計的藥物50%以上是在仿制階段,這么多的企業(yè)、這么大的市場,對我國解決缺醫(yī)短藥的問題發(fā)揮了不可磨滅的作用。但這些重復(fù)性建設(shè),現(xiàn)在已經(jīng)成為我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)發(fā)展的制約。侯艷寧認(rèn)為,要保障我國“健康中國2030規(guī)劃綱要”的實現(xiàn),推動我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)和企業(yè)自身的持續(xù)發(fā)展,就要加強(qiáng)源頭創(chuàng)新。

    “源頭創(chuàng)新需要精準(zhǔn)立項,也就是精準(zhǔn)設(shè)計。如果企業(yè)能夠和致力于源頭研發(fā)的科研院所合作,并加強(qiáng)和醫(yī)院以及臨床一線醫(yī)生的聯(lián)合,會得到更多的信息來源、更多經(jīng)驗的積累,更多臨床驗證結(jié)果,這樣就會使企業(yè)少走很多彎路。”侯艷寧說。

    全國政協(xié)委員、解放軍總醫(yī)院原副院長范利也表示,現(xiàn)在很多制藥廠家苦于找不到好的研發(fā)方向,而高;蛘咂渌蒲性核挚嘤谡也坏匠晒D(zhuǎn)化的出路,如果能夠加強(qiáng)融合,打通信息孤島,就可以避免很多重復(fù)性的立項,研發(fā)和生產(chǎn)單位也能夠更好地發(fā)揮彼此的優(yōu)勢推動產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

    “要加強(qiáng)醫(yī)研企之間的融合,需要政府從頂層設(shè)計的層面進(jìn)行整合,讓整個醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)形成一個上下游的強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合,技術(shù)、基金的強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合,中國的醫(yī)藥市場將會發(fā)揮更大的潛力,更好地維護(hù)人們的健康。”范利建議。

    走仿創(chuàng)結(jié)合的道路

    “我們鼓勵藥物研發(fā)的創(chuàng)新。但就目前我國的國情而言,我國的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展還需要走仿創(chuàng)結(jié)合的道路!睆堄老楸硎。

    張永祥向記者強(qiáng)調(diào),為滿足臨床防治重大疾病的需求,需要我國的制藥企業(yè)必須加強(qiáng)源頭創(chuàng)新!氨娝苤,外企的原研新藥大都價格昂貴,有的藥物一片就要賣到1000美元。而我國是人口大國,如果防治重大疾病的藥物都依賴進(jìn)口,就超出了我國人民的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)能力。所以,我們需要根據(jù)我國百姓的臨床需要,鼓勵自主創(chuàng)制新藥。”

    但與此同時,我國還需要改進(jìn)、提高仿制藥的質(zhì)量,堅持創(chuàng)制新藥和仿制藥兩條腿走路。

    “這是因為,我國的制藥產(chǎn)業(yè)起步較晚。在建國之初,我國的制藥產(chǎn)業(yè)幾乎是從零做起。當(dāng)時雖然有一些制藥的小作坊,但只能做簡單的制劑,且90%以上的原料藥依賴進(jìn)口。為滿足我國百姓的基本用藥保障問題,仿制藥成為我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)很長一段時間的發(fā)展主流。現(xiàn)在,仿制藥仍然占據(jù)了我國醫(yī)藥市場的絕大部分份額,臨床醫(yī)療機(jī)構(gòu)的處方量中,超過90%是仿制藥。這一方面是因為我國的創(chuàng)新藥物不足,另一方面是因為仿制藥的價格便宜!睆堄老橄蛴浾呓榻B。

    其實,質(zhì)量好的仿制藥,療效應(yīng)該與原研藥相同,也有很多企業(yè)通過再創(chuàng)新,做出的仿制藥比原研藥還有改進(jìn)。即使在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)**世界的美國,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展所走的也是仿創(chuàng)結(jié)合的道路。

    “我國的仿制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展面臨的主要問題是質(zhì)量和療效參差不齊。所以現(xiàn)在國家出臺了一系列文件,正在組織實施仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的工作,目的就是要提高仿制藥的質(zhì)量和療效。完成一致性評價后,就可使仿制藥在質(zhì)量和療效上與原研藥一致,在臨床上可替代原研藥。對于通過一致性評價、符合標(biāo)準(zhǔn)的仿制藥,不管是哪個廠家生產(chǎn)的,只要通用名相同,藥品的臨床療效都會一樣,百姓安全、合理用藥就有了保障。”張永祥說。

    配套政策要到位

    創(chuàng)新是一個系統(tǒng)工程,在全國政協(xié)委員、中國疾病預(yù)防控制中心性病艾滋病預(yù)防控制中心病毒與免疫研究室主任邵一鳴看來,要鼓勵醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展,還要國家做好相關(guān)的配套政策保障。

    “我們國家出臺了多項政策鼓勵新藥創(chuàng)制,但這些政策還需要很多配套政策,因我國缺乏配套政策經(jīng)驗,導(dǎo)致這些配套政策在實際執(zhí)行過程中往往存在縫隙。眾所周知,藥品從一個科研理念到*后應(yīng)用到老百姓的疾病治療,是一個很大的系統(tǒng)工程,很難說一個政策就能夠全部覆蓋!鄙垡圾Q向記者解釋。

    據(jù)邵一鳴介紹,目前我國在配套政策方面,也做出了一些讓人欣喜的探索,比如正在試點的藥品上市持有許可人制度。這種制度之下,科學(xué)家們研制了一種新藥或者先導(dǎo)化合物,可以作為申請人去找企業(yè)合作生產(chǎn),這樣就可以加速研發(fā)成果的轉(zhuǎn)化。

    十一屆全國政協(xié)委員、北京協(xié)和醫(yī)院藥劑科原主任李大魁則建議,對于上市之后的創(chuàng)新藥物,國家還應(yīng)該繼續(xù)加強(qiáng)支持!耙粋企業(yè)獲得新藥證書很不容易,可能耗資數(shù)十億元,歷經(jīng)十好幾年,但因為上市后的招采、醫(yī)保政策不到位,創(chuàng)制新藥不能占有市場,絕大多數(shù)老百姓并沒有使用到*新的研究成果,這是很可惜的事情!崩畲罂f。

    那么應(yīng)該如果推進(jìn)創(chuàng)新藥物的使用呢?李大魁認(rèn)為“三醫(yī)聯(lián)動”是很關(guān)鍵的因素。比如醫(yī)政如果限制一個醫(yī)療機(jī)構(gòu)的品數(shù)量,進(jìn)來一個新藥就替掉一個老藥,在實際操作過程中創(chuàng)新藥就很難進(jìn)入醫(yī)療機(jī)構(gòu),建議對重大創(chuàng)新藥的品種另計名額。再比如,在醫(yī)保目錄更新的過程中,應(yīng)明確有臨床價值的創(chuàng)新藥給予優(yōu)先考慮。

    李大魁的建議,也得到了全國政協(xié)委員、福建省立醫(yī)院內(nèi)分泌科主任侯建明的認(rèn)同。侯建明還進(jìn)一步建議,對于創(chuàng)制新藥,國家在招采過程中不應(yīng)當(dāng)僅以價格低為原則,而是應(yīng)該制定一個政策導(dǎo)向,鼓勵創(chuàng)制新藥有合理的利潤區(qū)間,以鼓勵和保證更多企業(yè)致力于創(chuàng)新藥研發(fā)。

    責(zé)任編輯:田月華 atm-sprinta.com 2016-12-27 16:40:31

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