跨國藥企創(chuàng)新藥物加快引入中國的步伐

添加日期：2017年7月21日 閱讀：1696

“今年國家醫(yī)保目錄進(jìn)行了非常大的調(diào)整，取消了對(duì)原來基因重組因子VIII的臨床應(yīng)用限制，甲型血友病的兒童患者、成人患者對(duì)基因重組VIII的使用均已納入醫(yī)保范圍，這將加速疾病治療的普及。”夏爾中國總經(jīng)理叢凡表示，對(duì)罕見病藥物廠商來說，這將是推動(dòng)創(chuàng)新治療、惠及更多患者的重要契機(jī)。

夏爾(Shire)是一家總部位于英國的罕見病領(lǐng)域主要制藥企業(yè)，以罕見病業(yè)務(wù)為核心，輔以�？萍膊�業(yè)務(wù)，2016年的銷售額約110億美元。血友病藥物是該公司的核心產(chǎn)品之一。

血友病的成因是活性凝血因子生成障礙，導(dǎo)致凝血時(shí)間**，重癥患者沒有明顯外傷也可出血，并進(jìn)一步引起關(guān)節(jié)的損傷甚至是喪失行動(dòng)能力。由于血友病患者需要不斷補(bǔ)充凝血因子，治療費(fèi)用昂貴。這一疾病需要終生治療，導(dǎo)致很多患者因病致殘、因病致貧。

醫(yī)保政策的改善，對(duì)于患者而言是一種福利，對(duì)于罕見病藥物公司而言，則意味著市場的打開和對(duì)創(chuàng)新藥物研發(fā)的激勵(lì)。

罕見病又稱“孤兒病”，是指發(fā)病率極低的疾病，有些孤兒病的發(fā)病幾率低至幾萬分之一、甚至幾十萬分之一。罕見病藥物不具有普適性，這阻礙了藥企對(duì)于罕見病藥物研發(fā)的積極性，患者也往往難以得到適用藥物。

中國的政策層面，正在清理出一條罕見病治療的**通道。

中國國家食藥監(jiān)總局(CFDA)此前發(fā)布的《關(guān)于鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新加快新藥醫(yī)療器械上市審評(píng)審批的相關(guān)政策》的征求意見中提出，罕見病治療藥物和醫(yī)療器械申請(qǐng)人可提出減免臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，加快罕見病用藥醫(yī)療器械審評(píng)審批。對(duì)于國外已批準(zhǔn)上市的罕見病治療藥物和醫(yī)療器械，可有條件批準(zhǔn)上市，上市后在規(guī)定時(shí)間內(nèi)補(bǔ)做相關(guān)研究。

叢凡表示，這有助于夏爾加快國外罕見病及專科疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物引入中國的步伐。

目前已知的罕見病超過7000種，每一個(gè)罕見病的發(fā)病率，雖然只有幾萬分之一，甚至是更低，但是加起來總?cè)巳簲?shù)并不少，全球有3.5億罕見病患者。

“如果你懂得怎么樣去開發(fā)這個(gè)市場的需求，能夠?yàn)楹币姴』颊咛峁﹦?chuàng)新的、有價(jià)值的治療，它的回報(bào)也是巨大的�！眳卜哺嬖V第*財(cái)經(jīng)記者。

至少在中國市場，夏爾的甲型血友病治療方案取得了成功�！拔覀兯哪暌郧耙�進(jìn)全球*新、臨床應(yīng)用*廣泛的第三代基因重組因子VIII，目前在中國業(yè)務(wù)發(fā)展非常迅速。這也是由于在中國，血友病作為罕見病的大病，患者有巨大的需求�！睋�(jù)叢凡介紹，中國約有13.6萬血友病患者，其中甲型血友病患者約占近11萬人。

中國已成為除美國外夏爾增長速度*快的市場之一，而中國白蛋白業(yè)務(wù)也已成為夏爾全球第*市場。

沒有確切的數(shù)字表明中國到底有多少罕見病人。1600萬是一個(gè)經(jīng)常被引用的數(shù)據(jù)。復(fù)旦大學(xué)出生缺陷研究中心馬瑞教授等人在2011年按照患病率為50萬分之一統(tǒng)計(jì)，推算出中國罕見病患病人數(shù)約為1680萬。

中國的罕見病診斷治療比例普遍很低。叢凡告訴第*財(cái)經(jīng)記者，像甲型血友病只有10%的患者被發(fā)現(xiàn)，很多未發(fā)現(xiàn)的患者可能存在于基層�！把睾３鞘械难�友病診斷率會(huì)高一點(diǎn)，有的地區(qū)高達(dá)70%，內(nèi)陸地區(qū)的診斷率則偏低，地區(qū)差異明顯�！�

提到下一步，叢凡表示，夏爾將把著力點(diǎn)放在如何通過和第三方機(jī)構(gòu)合作，擴(kuò)大在基層對(duì)患者的篩查，找到更多的患者。未來5年，中國將進(jìn)入快速增長期， 夏爾準(zhǔn)備加快國外創(chuàng)新藥物引入中國的步伐。

責(zé)任編輯：芳芳    atm-sprinta.com    2017-7-21 10:02:08

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