添加日期:2017年8月1日 閱讀:1433
食品藥品監(jiān)管總局高度重視醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,為更好地實(shí)施《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》(以下簡稱《創(chuàng)新程序》),集中力量,提高效率,做好創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批工作,鼓勵(lì)注冊(cè)申請(qǐng)人著力研發(fā)創(chuàng)新,現(xiàn)就部分問題解讀如下:
一、關(guān)于創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請(qǐng)時(shí)間問題
依據(jù)《創(chuàng)新程序》,食品藥品監(jiān)管總局對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)前,已申請(qǐng)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批的,按照《創(chuàng)新程序》相應(yīng)要求予以辦理。
二、關(guān)于第*類醫(yī)療器械是否按照《創(chuàng)新程序》辦理問題
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第680號(hào)),第*類醫(yī)療器械實(shí)施備案管理,不屬于行政許可事項(xiàng),因此第*類醫(yī)療器械不適用《創(chuàng)新程序》。
對(duì)于第*類醫(yī)療器械申請(qǐng)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批的,食品藥品監(jiān)管總局不予受理;已被食品藥品監(jiān)管總局受理的創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請(qǐng),經(jīng)審查,如申請(qǐng)產(chǎn)品被界定為第*類醫(yī)療器械,則不按照《創(chuàng)新程序》進(jìn)行審批。
三、關(guān)于延續(xù)注冊(cè)/許可事項(xiàng)變更是否適用《創(chuàng)新程序》問題
依據(jù)《創(chuàng)新程序》第十二條、第十四條、第十七條,創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批僅適用于《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(食品藥品監(jiān)管總局令第4號(hào))、《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(食品藥品監(jiān)管總局令第5號(hào))所明確的醫(yī)療器械**注冊(cè)形式,不適用于延續(xù)注冊(cè)或者許可事項(xiàng)變更形式。
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