MAH試點(diǎn)能否順利 還缺這些政策

添加日期：2017年8月25日 閱讀：2228

MAH試點(diǎn)能否順利推進(jìn)，僅有藥品上市許可持有人政策是不夠的，還需要一些配套政策。今年以來，主管部門先后在官網(wǎng)上掛網(wǎng)福建、四川等地推進(jìn)藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)工作的情況。

根據(jù)CFDA發(fā)布的《各試點(diǎn)省份藥品上市許可持有人試點(diǎn)品種申報情況》，截止2016年12月25日，主管部門收到申報共165件，其中臨床97件，上市申請44件，補(bǔ)充申請24件。雖然今年上半年以來數(shù)據(jù)肯定有所更新，但就筆者的了解，目前還是呈現(xiàn)不溫不火的狀態(tài)。8月21日，CFDA再次發(fā)文對推進(jìn)MAH試點(diǎn)作出政策指引。

由于MAH試點(diǎn)正式展開時間還不算長，申報數(shù)量較低，批準(zhǔn)數(shù)量更少，距離業(yè)內(nèi)希望通過充分MAH試點(diǎn)總結(jié)歸納經(jīng)驗(yàn)和規(guī)律，為制定以藥品上市許可持有人制度為中心新制度的要求尚有差距。鑒于此，擴(kuò)大MAH試點(diǎn)范圍，通過制度創(chuàng)新發(fā)現(xiàn)更多問題，是試點(diǎn)工作的重點(diǎn)。

在此，筆者對藥品上市許可持有人制度的法律屬性進(jìn)行深入探討。藥品上市許可持有人對所持藥品批準(zhǔn)文號及技術(shù)具有的權(quán)屬符合所有權(quán)、生產(chǎn)經(jīng)營權(quán)的特點(diǎn)，持有人因此而具有行使和處置的權(quán)利，藥品監(jiān)督管理部門是依法對生產(chǎn)、經(jīng)營行為進(jìn)行監(jiān)管的體制。目前試點(diǎn)方案更多涉及注冊審批、監(jiān)管、法律責(zé)任等內(nèi)容，對所涉及的其他法律關(guān)系、法律權(quán)利還未作更多考慮。此外，藥品上市許可持有人制度還涉及稅收、醫(yī)藥政策的管理，應(yīng)當(dāng)在試點(diǎn)過程中加以研究和試行。

1、權(quán)利制度設(shè)計的完善

首先是藥品上市許可持有人的權(quán)利轉(zhuǎn)讓問題。藥品上市許可持有人可以對其批準(zhǔn)文號持有權(quán)、生產(chǎn)經(jīng)營權(quán)進(jìn)行轉(zhuǎn)讓，不僅僅是委托生產(chǎn)、經(jīng)營的問題。一般意義下合同法中的委托是指被委托人以委托人的名義從事的民事活動，但現(xiàn)有上市許可人的制度中更接近權(quán)利轉(zhuǎn)讓，即是以被委托人的名義生產(chǎn)銷售。8月21日發(fā)文中允許持有人申請領(lǐng)取《藥品經(jīng)營許可證》，更為明確地給予持有人權(quán)利。但是，仍然有擴(kuò)展的空間。例如，是否可以將藥品實(shí)際經(jīng)營與藥品經(jīng)濟(jì)經(jīng)營權(quán)分開，即持有人將藥品的倉儲、運(yùn)輸委托有資質(zhì)的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)完成，而行使開票、收款等經(jīng)濟(jì)核算權(quán)利。

2、藥品經(jīng)濟(jì)支付及核算權(quán)利的討論

MAH試點(diǎn)政策將持有人與接受委托生產(chǎn)的藥品生產(chǎn)企業(yè)之間的關(guān)系確定為委托關(guān)系，對委托生產(chǎn)、委托經(jīng)營進(jìn)行了概括性的表述，還未對藥品生產(chǎn)經(jīng)營實(shí)際進(jìn)行更全面的考慮。

如藥品上市許可持有人分為有藥品生產(chǎn)資質(zhì)、有藥品經(jīng)營資質(zhì)、無藥品生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)三種情況，對于有藥品生產(chǎn)資質(zhì)或藥品經(jīng)營資質(zhì)的藥品上市許可持有人可以購進(jìn)生產(chǎn)所需原料藥、藥包材等，也可以銷售持有的藥品。而無藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資質(zhì)的持有人則無權(quán)購買生產(chǎn)所需的原料藥、藥包材等，形成財務(wù)核算無成本項的不合理狀況。

無藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資質(zhì)的持有人由于不能購買生產(chǎn)所用原料藥、藥包材，只能將資金劃給接受委托的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行支付，售出藥品的收款也只能由接受委托的生產(chǎn)企業(yè)收取貨款并出具發(fā)票，再扣除委托生產(chǎn)費(fèi)用、稅費(fèi)等后的利潤劃給藥品上市許可持有人。由于藥品上市許可持有人無購買原料藥、藥包材的抵扣，就必須多交一次增值稅、所得稅等稅費(fèi)，可能存在重復(fù)征稅的情況。

例如：藥品上市許可持有人付100萬元給接受委托方加工費(fèi)、購買原料藥、輔料、藥包材等，按理論價格計算方法出廠價為115萬元，交增值稅、所得稅等各種稅費(fèi)共計為10.2萬元，剩余104.8萬元交藥品上市持有人，由于無抵扣項，藥品上市許可持有人首先得交增值稅15.72萬元(15%)，已經(jīng)倒貼10.92萬元。此外，由于“兩票制”的推行，藥品上市許可持有人不能開具發(fā)票，實(shí)際上其權(quán)利有所限制。在藥品招標(biāo)中，由于藥品上市許可持有人無資質(zhì)，目前不能參加，其權(quán)利進(jìn)一步受限。試點(diǎn)中可以考慮發(fā)給藥品上市許可持有人《藥品經(jīng)營許可證》，并在《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營方式項注明限于所持藥品品種的財務(wù)核算，經(jīng)營范圍項注明限于所持的品種。上市許可人與接受委托生產(chǎn)、經(jīng)營者之間才可能是真正符合民事活動中的委托關(guān)系，做到責(zé)權(quán)利一致。

3、擴(kuò)大藥品上市許可人范圍

考慮到很多品種上市前研究基礎(chǔ)不深，或者原標(biāo)準(zhǔn)或工藝落后，特別是為上市后中成藥再評價工作探索一條新路，應(yīng)當(dāng)充分利用上市許可持有人制度，鼓勵研究機(jī)構(gòu)或企業(yè)參與仿制藥一致性評價和藥品質(zhì)量提高工作，并成為上市許可持有人。

責(zé)任編輯：田月華 www.atm-sprinta.com 2017-8-25 14:50:56

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