添加日期:2017年9月29日 閱讀:1883
9月23日,CDFA發(fā)布了兩個中藥注射劑(喜炎平注射液、紅花注射液)質(zhì)量通告,在行業(yè)內(nèi)一石激起千層浪,中藥注射劑安全性問題再次被推上風(fēng)口浪尖,中藥注射劑到底怎么了?要認(rèn)識這個問題,我們需要全面審視中藥注射劑的發(fā)展之路。
▍中藥注射劑不良反應(yīng)很高?
中藥注射劑不良反應(yīng),有不少人都說“太高了”!但事實是這樣的嗎? 我們用2011年、2016年國家發(fā)布的*數(shù)據(jù)進(jìn)行對比,這5年下來,中藥注射劑與化藥注射劑的不良反應(yīng)比率到底是哪個高。
首先看2011年的數(shù)據(jù):當(dāng)年全國共接收藥品不良反應(yīng)報告85萬份,84%的不良反應(yīng)來自化學(xué)藥,15%是中藥。在化學(xué)藥中,注射劑不良反應(yīng)占58%;在中藥中,注射劑不良反應(yīng)占49%。
再看5年后的2016年數(shù)據(jù):當(dāng)年全國共接收藥品不良反應(yīng)報告143萬份。按類別統(tǒng)計,化學(xué)藥占81.5%、中藥占16.9%、生物制品占1.6%;瘜W(xué)藥藥的不良反應(yīng)遠(yuǎn)高于中藥,高達(dá)五倍。
在化學(xué)藥品不良反應(yīng)中,注射劑占64.9%、口服制劑占32.1%。中藥不良反應(yīng)中,注射劑占53.8%、口服制劑占40.2%,其他給藥途徑占6.0%。
總的來說,注射劑劑型比口服劑型的不良反應(yīng)發(fā)生率要高,化藥注射劑不良反應(yīng)發(fā)生率比中藥注射劑更高。
▍如何正確看待中藥注射劑?
在一次中藥注射劑風(fēng)險控制專題座談會上,中國工程院李連達(dá)院士曾經(jīng)表達(dá)了以下觀點:
第*,相比口服制劑,中藥注射劑的特點是***、作用強(qiáng),適用于急、危、重癥患者的搶救治療。所以中藥注射劑必須發(fā)展,而且要加強(qiáng)發(fā)展!不能因噎廢食,不能因為一些問題,或者一些學(xué)者否定,那么就全盤否定,當(dāng)然也不能夠盲目亂發(fā)展。
第二,不能用“不良反應(yīng)例數(shù)”代替“不良反應(yīng)發(fā)生率”,不良反應(yīng)例數(shù)高,并不代表藥物安全性下降。中藥注射劑企業(yè)應(yīng)該聯(lián)合科研單位和臨床**,通過科學(xué)研究告訴公眾產(chǎn)品的不良反應(yīng)發(fā)生率、毒副反應(yīng)有哪些。
第三,中藥注射劑應(yīng)該有一個合理使用規(guī)范。另外用藥過程中,聯(lián)合用藥也要有嚴(yán)格控制,特別是不允許在同一個點滴瓶里混合使用。
第四,中藥注射劑*重要的不良反應(yīng)是過敏性休克,因此安全性研究,重點在于防治休克。
中國中醫(yī)科學(xué)院院長張伯禮院士也指出:“出現(xiàn)不良反應(yīng)不可怕,需要認(rèn)真分析其屬于哪一類。中藥很多是類過敏反應(yīng),不是真正的過敏反應(yīng)。類過敏反應(yīng)能不能早期診斷?類過敏反應(yīng)能不能預(yù)知?類過敏反應(yīng)的物質(zhì)是什么?類過敏反應(yīng)體內(nèi)的病理過程是什么?”
軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院高月研究員團(tuán)隊對10種中藥注射液進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)其過敏性特點與真正的過敏反應(yīng)不同,為“類過敏反應(yīng)”。也就是說并非由人體產(chǎn)生免疫抗體形成過敏反應(yīng),而只是緣于藥物本身的刺激,如果能夠合理控制劑量、降低輸液速度,完全可以降低不良反應(yīng)發(fā)生率。該項目獲得2013年國家科技進(jìn)步獎一等獎。
▍中醫(yī)藥的未來在哪里?
今年2月27日,國家食藥總局局長畢井泉在國務(wù)院新聞發(fā)布會上提及“要啟動中藥注射劑藥品安全性、有效性的再評價工作”。從長遠(yuǎn)來看,對那些療效確切、有效物質(zhì)明確、能夠投入大量資金進(jìn)行安全性和有效性進(jìn)行再評價的中藥注射劑企業(yè)無疑是重大利好。
今年7月1日,《中醫(yī)藥法》正式實施,明確了中醫(yī)藥的重要地位和發(fā)展方向,加大了對中醫(yī)藥事業(yè)的扶持力度。國家提出共建“一帶一路”重大戰(zhàn)略后,中醫(yī)藥作為國家交流合作的重要內(nèi)容,必將進(jìn)一步走向海外,成為國家一張靚麗的名片。
可以說,幾千年來,中醫(yī)藥為中華民族繁衍昌盛做出了重要貢獻(xiàn)。盡管近年來中醫(yī)藥工作取得新進(jìn)展,但其發(fā)展面臨的困難也不少,需要更多的中醫(yī)藥人持續(xù)不懈地努力。
小資料:中藥注射劑的誕生
我國*早的中藥注射劑柴胡注射液1941年誕生于抗戰(zhàn)時期的太行根據(jù)地。當(dāng)時,堅持在太行山上的八路軍抗日指戰(zhàn)員中,很多人患上流感和瘧疾,嚴(yán)重影響了部隊的戰(zhàn)斗力。時任第十八集團(tuán)軍一二九師衛(wèi)生部部長錢信忠號召廣大醫(yī)務(wù)人員上山采集柴胡,熬湯給病員服用,收到了較好的效果。第二年,錢部長提出把柴胡進(jìn)行蒸餾提取制成注射液,結(jié)果治好了很多病員,受到野戰(zhàn)醫(yī)院和廣大指戰(zhàn)員的好評。
上世紀(jì)50年代末至60年代初,全國麻疹、腺病毒大流行,當(dāng)時麻疹合并腺病毒肺炎發(fā)生率高,死亡率更是高達(dá)30%,臨床主要死因是急性循環(huán)衰竭。感染嚴(yán)重的兒童發(fā)病兇險,死得很快,往往來到醫(yī)院幾分鐘后就送進(jìn)了太平間。臨床急需一個有效保護(hù)心臟、血管、整個循環(huán)功能的藥物,醫(yī)藥學(xué)**在傳統(tǒng)中藥生脈散組方基礎(chǔ)上,研發(fā)出了另一種中藥注射液,挽救了無數(shù)患病兒童的生命。
中藥注射劑誕生于臨床實踐,已有70余年的應(yīng)用歷史,在心腦血管、抗腫瘤等疾病領(lǐng)域療效顯著,被醫(yī)院廣泛使用。目前,我國中藥注射劑共計141個品種,400多家生產(chǎn)企業(yè)。
2006年“魚腥草注射劑事件”之后,國家對中藥注射劑安全問題的關(guān)注達(dá)到了前所未有的高度。
2009年7月,國家食品藥品監(jiān)管局下發(fā)《關(guān)于做好中藥注射劑安全再評價工作的通知》,全面開展生產(chǎn)及質(zhì)量控制環(huán)節(jié)的風(fēng)險排查,切實控制中藥注射劑安全隱患。
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