關(guān)于醫(yī)藥代表的事,畢井泉是這樣說的!

    添加日期:2017年10月13日 閱讀:1831

    除藥品生產(chǎn)企業(yè)外,誰還有資格為醫(yī)藥代表備案?這個關(guān)系百萬藥代命運的問題,國家食藥監(jiān)總局局長畢井泉日前給出明確答案:“醫(yī)藥代表是上市許可持有人派出的工作人員,承擔著藥品學術(shù)推廣、向醫(yī)生介紹藥品知識的重要責任!

    畢井泉是在10月9日的全國藥監(jiān)系統(tǒng)電視電話會議上,做出上述表述。

    本次電視電話會議的主題是貫徹落實中辦、國辦《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》。

    《意見》再次提出“規(guī)范藥品學術(shù)推廣行為”,并給出較為詳細的執(zhí)行方案——

    1、藥品上市許可持有人須將醫(yī)藥代表名單在食品藥品監(jiān)管部門指定的網(wǎng)站備案,向社會公開。醫(yī)藥代表負責藥品學術(shù)推廣,向醫(yī)務人員介紹藥品知識,聽取臨床使用的意見建議。

    2、醫(yī)藥代表的學術(shù)推廣活動應公開進行,在醫(yī)療機構(gòu)指定部門備案。

    3、禁止醫(yī)藥代表承擔藥品銷售任務,禁止向醫(yī)藥代表或相關(guān)企業(yè)人員提供醫(yī)生個人開具的藥品處方數(shù)量。

    4、醫(yī)藥代表誤導醫(yī)生使用藥品或隱匿藥品不良反應的,應嚴肅查處。

    5、以醫(yī)藥代表名義進行藥品經(jīng)營活動的,按非法經(jīng)營藥品查處。

    爭議 藥品(代理)經(jīng)銷商、CSO憑啥給藥代備案?

    “醫(yī)藥代表備案制”**出現(xiàn)在今年2月,由國務院辦公廳印發(fā)的《關(guān)于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》,其中規(guī)定:食品藥品監(jiān)管部門要加強對醫(yī)藥代表的管理,建立醫(yī)藥代表登記備案制度,備案信息及時公開。醫(yī)藥代表只能從事學術(shù)推廣、技術(shù)咨詢等活動,不得承擔藥品銷售任務,其失信行為記入個人信用記錄。

    變革 300萬藥代“合規(guī)”整頓重組

    從上海放眼全國,此次兩辦鼓勵藥械創(chuàng)新的《意見》,算是給各省下一步落實醫(yī)藥代表備案制,劃出了一個要素明確,可執(zhí)行的框架。

    首先,明確包括藥品生產(chǎn)企業(yè)在內(nèi),所有的藥品上市許可持有人,均可以作為醫(yī)藥代表的派出方,和備案登記責任主體。

    藥品上市許可持有人(Marketing Authorization Holder,MAH)制度,通常指擁有藥品技術(shù)的藥品研發(fā)機構(gòu)、科研人員、藥品生產(chǎn)企業(yè)等主體,通過提出藥品上市許可申請并獲得藥品上市許可批件,并對藥品質(zhì)量在其整個生命周期內(nèi)承擔主要責任的制度。在該制度下,上市許可持有人和生產(chǎn)許可持有人可以是同一主體,也可以是兩個相互獨立的主體。根據(jù)自身狀況,上市許可持有人可以自行生產(chǎn),也可以委托其他生產(chǎn)企業(yè)進行生產(chǎn)。如果委托生產(chǎn),上市許可持有人依法對藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負全責,生產(chǎn)企業(yè)則依照委托生產(chǎn)合同的規(guī)定就藥品質(zhì)量對上市許可持有人負責。

    目前,國家藥改新政,正在積極推廣藥品上市許可持有人試點。也就是說,未來,除了藥品生產(chǎn)企業(yè)能夠為醫(yī)藥代表備案,藥品研發(fā)機構(gòu),甚至持有藥品上市許可批件的科研人員個人,也可以雇傭、派出醫(yī)藥代表,并為他們備案,為他們的學術(shù)推廣行為,負主體責任。

    此外,《意見》提出的,“醫(yī)藥代表的學術(shù)推廣活動應公開進行,在醫(yī)療機構(gòu)指定部門備案!薄耙葬t(yī)藥代表名義進行藥品經(jīng)營活動的,按非法經(jīng)營藥品查處!眱蓷l規(guī)定,也值得關(guān)注。

    爭議*大的,就是如何界定“藥品經(jīng)營活動”,之前多年,醫(yī)藥代表所從事的,行業(yè)內(nèi)默認的“軟性推銷”方式,算不算“進行藥品經(jīng)營活動”,各地衛(wèi)生計生委、食藥監(jiān)局、醫(yī)療機構(gòu)的解釋和把握,是否一致,是否可以落實執(zhí)行,還有待觀察。

    但無論如何,各省的醫(yī)藥代表備案辦法和登記平臺,會在短時間內(nèi)陸續(xù)上線,按照《意見》規(guī)定,CFDA的解讀,全國300萬醫(yī)藥代表,即將迎來整頓“風暴”和艱巨的轉(zhuǎn)型升級之路,很可能,還會有新的“老板”。


    責任編輯:趙帥超 www.atm-sprinta.com 2017-10-13 14:20:14

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