醫(yī)藥代表備案制，國家方案正式公布！

添加日期：2017年12月25日 閱讀：1944

12月22日，國家食藥監(jiān)總局、國家衛(wèi)計委發(fā)布《醫(yī)藥代表登記備案管理辦法(試行)(征求意見稿)》(下稱辦法)，公開征求意見。全文2830字，句句關乎藥企、CSO、藥代命運，字字是重點。

企業(yè)是備案主體、與醫(yī)藥代表綁定

《辦法》明確，藥品上市許可持有人(持有藥品批準文號的企業(yè))是登記備案主體，應當依本辦法對其聘用(或授權)的醫(yī)藥代表在統(tǒng)一的平臺上進行登記備案。



《辦法》要求藥品上市許可持有人負責對信息進行審核、錄入、變更、注銷，確保所登記備案信息的真實準確，負責所聘用(或授權)的醫(yī)藥代表的業(yè)務管理。

也就是說，藥品批文在誰手里，誰就負責備案。目前看批文絕大多數在企業(yè)手里，無疑，藥企將承擔備案的責任，CSO沒資格。即便是藥企將其產品授權給CSO推廣，也將和藥代牢牢綁定在一起。

管理權在藥企手里，藥代違規(guī)，藥監(jiān)先找藥企。如此，藥企選擇CSO就需慎重，找個不靠譜的，就完了!

對醫(yī)藥代表歷有要求，拜訪醫(yī)生先申請

《辦法》界定，所謂醫(yī)藥代表，是指持有藥品批準文號的企業(yè)，在國內從事藥品信息傳遞、溝通、反饋的專業(yè)人員。藥品銷售人員不屬于醫(yī)藥代表，不歸此《辦法》管。

同時規(guī)定，藥代可以在醫(yī)院當面和醫(yī)生溝通，也可以通過舉辦學術會議、講座提供學術資料等形式進行學術推廣。但，前提是必須先由備案主體(藥品上市許可持有人)，提出申請，經醫(yī)院同意后才能進行。

另外，對藥代學歷有要求：應當是生命科學、醫(yī)藥衛(wèi)生、化學化工相關專業(yè)的大專(含高職)及以上學歷，如果不是以上學歷，需具有二年以上醫(yī)藥領域工作經驗。

也就是說，藥代優(yōu)選是科班出身，如果不是，至少要有2年的醫(yī)藥從業(yè)經驗。

醫(yī)藥代表必須備案，信息向社會公開

《辦法》規(guī)定，備案信息包括：醫(yī)藥代表的姓名、身份證號、照片;學歷、專業(yè)、醫(yī)藥領域從業(yè)經驗，以及培訓情況和推廣的產品等等。(詳見文末“醫(yī)藥代表登記備案信息表”)

所有項備案信息(隱去個人身份證號碼的部分位數)和備案號向社會公示。但，食品藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生計生部門有權限查驗以上全部信息。

并要求沒有備案的藥代，醫(yī)院不能批準其進院推廣等相關活動，當然，醫(yī)生也不能參加。也就是說，想學術推廣，必須備案。

同時，對藥代的工作也有明確指導，如不得統(tǒng)方、不得直接銷售實物藥品，不得收款和處理購銷票據，不得誤導醫(yī)生使用藥品，不得夸大或誤導療效等等。

需要強調的是，此文為征求意見稿，總局表示，如有不同意見，請于2018年1月19日前，給予反饋。以下為《辦法》全文。

附：醫(yī)藥代表登記備案管理辦法(試行)(征求意見稿)

第*章 總 則

第*條 為規(guī)范醫(yī)藥代表的從業(yè)行為，促進醫(yī)藥產業(yè)的健康有序發(fā)展，依據《中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發(fā)〈關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見〉的通知》(廳字〔2017〕42號)和《國務院辦公廳關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》(國辦發(fā)〔2017〕13號)，制定本辦法。

第二條 本辦法所稱醫(yī)藥代表，是指代表藥品上市許可持有人(持有藥品批準文號的企業(yè)，下同)在中華人民共和國境內從事藥品信息傳遞、溝通、反饋的專業(yè)人員。進口藥品總代理商可以代理境外藥品上市許可持有人負責醫(yī)藥代表的登記備案管理工作。藥品銷售人員不屬于醫(yī)藥代表，不納入本辦法管理。

第二章 從業(yè)內容與資格

第三條 醫(yī)藥代表從業(yè)活動的具體內容包括：學術推廣，技術咨詢，協(xié)助醫(yī)務人員合理用藥，收集、反饋藥品臨床使用情況和藥品不良反應信息等。

醫(yī)藥代表可以通過以下形式與醫(yī)務人員溝通：

(一)在醫(yī)療機構當面溝通;

(二)舉辦學術會議、講座;

(三)提供學術資料;

(四)通過互聯(lián)網溝通或電話會議;

(五)醫(yī)療機構同意的其他形式。

從事學術推廣等活動前，應由藥品上市許可持有人向醫(yī)療機構提出申請(或發(fā)出院外活動邀請)，獲得醫(yī)療機構批準同意后方可進行。

第四條 醫(yī)藥代表登記備案應當有具備以下條件之一：

(一)生命科學、醫(yī)藥衛(wèi)生、化學化工相關專業(yè)的大專(含高職)及以上學歷(詳見對“相關專業(yè)”的說明);

(二)第(一)項以外的專業(yè)大專(含高職)以上學歷，且具有二年以上醫(yī)藥領域工作經驗。

藥品上市許可持有人應與醫(yī)藥代表簽訂勞動合同或授權書，勞動合同或授權書中應寫明工作崗位為醫(yī)藥代表;醫(yī)藥代表須經過崗前業(yè)務培訓，以滿足藥品上市許可持有人對醫(yī)藥代表的崗位能力要求。

第五條 藥品上市許可持有人應對醫(yī)藥代表進行業(yè)務培訓，設定崗位能力要求和培訓科目，如實撰寫培訓記錄。藥品上市許可持有人可以委托社會機構開展業(yè)務培訓，藥品上市許可持有人對培訓記錄的真實性負責。

培訓科目中應包含法律法規(guī)、職業(yè)道德教育、醫(yī)藥學專業(yè)知識、產品相關知識等內容。

鼓勵相關社會機構制定細化的培訓標準或方案，向藥品上市許可持有人提供高質量的醫(yī)藥代表業(yè)務培訓。

第三章 登記備案信息

第六條 藥品上市許可持有人是登記備案主體，應當依本辦法對其聘用(或授權)的醫(yī)藥代表在統(tǒng)一的平臺上進行登記備案。

第七條 醫(yī)藥代表登記備案平臺由國家食品藥品監(jiān)督管理總局指定。平臺公示醫(yī)藥代表的登記備案信息，以及違規(guī)(或失信)的企業(yè)或醫(yī)藥代表的信息。

藥品上市許可持有人在登記備案平臺上按規(guī)定填寫醫(yī)藥代表的登記備案信息，完成登記備案的醫(yī)藥代表由登記備案平臺配給備案號。登記備案平臺的具體操作細則在平臺上另行公布。

第八條 登記備案平臺可由相關社會團體建設并負責維護，但不得向藥品上市許可持有人、醫(yī)藥代表個人以及醫(yī)療機構收取費用。

第九條 藥品上市許可持有人應在平臺上填寫的登記備案信息包括：

(一)醫(yī)藥代表的姓名、性別、照片;

(二)學歷、專業(yè)、醫(yī)藥領域從業(yè)經驗;

(三)醫(yī)藥代表的身份證號;

(四)勞動合同或授權書的起止日期;

(五)醫(yī)藥代表完成培訓情況(包括培訓科目、培訓時間);

(六)醫(yī)藥代表負責推廣的藥品類別或品種;

(七)藥品上市許可持有人的名稱、社會信用代碼、法定代表人姓名;

(八)藥品上市許可持有人對全部備案信息的真實性聲明。

第十條 本辦法第九條所列的(一)—(八)項備案信息(隱去個人身份證號碼的部分位數)和備案號向社會公示。醫(yī)藥代表應在登記備案平臺中下載打印個人備案信息，交由醫(yī)療機構查驗核對。

食品藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生計生部門有權限查驗以上全部信息。

第十一條 醫(yī)藥代表不再從事相關工作或終止勞動關系、停止授權的，藥品上市許可持有人應在20個工作日內完成醫(yī)藥代表的登記備案信息注銷。

藥品上市許可持有人被取消相關資質的，其備案的醫(yī)藥代表信息自資質取消之日起自動失效。

第十二條 食品藥品監(jiān)管部門可對行政區(qū)域內上市許可持有人的醫(yī)藥代表的登記備案信息組織不定期核查，醫(yī)藥代表與相關企業(yè)應當配合核查。

食品藥品監(jiān)管部門可委托負責運維登記備案平臺的社會團體等進行信息核查。

第四章 從業(yè)要求

第十三條 醫(yī)藥代表應如實提供登記備案信息，依法依規(guī)從業(yè)。醫(yī)藥代表在醫(yī)療機構的從業(yè)活動應公開進行，并遵守衛(wèi)生計生部門的有關規(guī)定。

第十四條 藥品上市許可持有人負責對信息進行審核、錄入、變更、注銷，確保所登記備案信息的真實準確，負責所聘用(或授權)的醫(yī)藥代表的業(yè)務管理，對醫(yī)藥代表開展誠信教育和業(yè)務培訓，確保其從業(yè)行為符合相關規(guī)定。

第十五條 醫(yī)藥代表不得承擔藥品銷售任務，不得參與統(tǒng)計醫(yī)生個人開具的藥品處方數量，不得直接銷售實物藥品，不得收款和處理購銷票據，不得進行商業(yè)賄賂，不得對醫(yī)療衛(wèi)生機構內設部門和個人直接提供捐贈資助贊助;不得誤導醫(yī)生使用藥品，不得夸大或誤導療效，不得隱匿藥品不良反應。

醫(yī)藥代表違反上述規(guī)定的，登記備案平臺依據食品藥品監(jiān)管部門或衛(wèi)生計生部門的查處結果，將其違規(guī)行為予以公示，并通報個人信用管理部門;食品藥品監(jiān)管部門責令藥品上市許可持有人對該醫(yī)藥代表實施脫產培訓，脫產培訓至少為期一個月。醫(yī)藥代表的行為如違反法律法規(guī)規(guī)定的，依照相關法律法規(guī)追究責任。

第十六條 藥品上市許可持有人不得鼓勵、暗示醫(yī)藥代表從事違規(guī)行為，不得向醫(yī)藥代表分配藥品銷售任務，不得要求醫(yī)藥代表或其他人員統(tǒng)計醫(yī)生個人開具的藥品處方數量，不得在登記備案中編造培訓情況或故意提供其他虛假信息。

藥品上市許可持有人違反上述規(guī)定的，登記備案平臺依據食品藥品監(jiān)管部門的調查結果，將其違規(guī)行為予以公示并通報信用管理部門;存在違反《反不正當競爭法》等法律法規(guī)情形的，移交相關部門依法依規(guī)查處。

第十七條 醫(yī)療機構不得允許未經備案的人員在醫(yī)療機構內部開展學術推廣等相關活動，醫(yī)務人員不得參與未經醫(yī)療機構批準同意的學術推廣等活動，不得違規(guī)接受社會捐贈資助，不得向醫(yī)藥代表或相關企業(yè)人員提供醫(yī)生個人開具的藥品處方數量，不得違規(guī)私自采購使用藥品。

第十八條 行業(yè)協(xié)會、學會等社會團體應發(fā)揮行業(yè)監(jiān)督和自律的積極作用，鼓勵社會團體依據本辦法制定行業(yè)規(guī)范或準則，建立監(jiān)督機制、信用管理機制和懲罰措施。

第五章 附 則

第十九條 對登記備案條件中“相關專業(yè)”的說明：“生命科學、醫(yī)藥衛(wèi)生、化學化工相關專業(yè)的大專(含高職)及以上學歷”是指《普通高等學校高等職業(yè)教育(�？�)專業(yè)目錄(2015年)》中的醫(yī)藥衛(wèi)生大類、藥品制造類、化工生物技術、藥品生物技術專業(yè)大專(含高職)學歷;《普通高等學校本科專業(yè)目錄(2012年)》中的醫(yī)學門類、化學類、生物科學類、化工與制藥類、生物醫(yī)學工程類、生物工程類本科及以上學歷。

上述專業(yè)以外，培養(yǎng)方向與醫(yī)藥相關的其他專業(yè)(必修科目中包含醫(yī)學門類下相關課程)，可在登記備案信息中注明，例如“管理學(醫(yī)藥相關)”。

專業(yè)目錄如修訂后以上專業(yè)的稱謂發(fā)生調整的、或在國外院校主修專業(yè)與以上所列舉的專業(yè)近似但稱謂不同的，應酌情予以認可。

第二十條 本辦法自2018年 月 日起施行。



責任編輯：趙帥超 atm-sprinta.com 2017-12-25 10:07:25

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