添加日期:2017年12月29日 閱讀:1337
12月25日,國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《中成藥規(guī)格表述技術(shù)指導(dǎo)原則》(以下簡稱《指導(dǎo)原則》)指出,對已上市中成藥規(guī)格的規(guī)范,將通過國家標(biāo)準(zhǔn)的制修訂工作及上市后變更補(bǔ)充申請等逐步進(jìn)行。根據(jù)《指導(dǎo)原則》,市場上約有90%中成藥的說明書需要修改。
目前,中成藥規(guī)格存在規(guī)格表述用語不規(guī)范、不統(tǒng)一;規(guī)格與用法用量關(guān)聯(lián)性不強(qiáng);相同品種規(guī)格標(biāo)示不統(tǒng)一等問題。據(jù)了解,中成藥大部分為復(fù)方制劑,因成分多且復(fù)雜,活性成分不明確而具有特殊性。當(dāng)前上市品種中,絕大部分中藥制劑規(guī)格不能標(biāo)示產(chǎn)品活性成分,盡管通過標(biāo)準(zhǔn)整頓、國家統(tǒng)一藥品批準(zhǔn)文號等工作,大部分中成藥標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)注了規(guī)格,但也有一些標(biāo)注不規(guī)范,甚至部分文號未標(biāo)注規(guī)格。
資料顯示,藥品規(guī)格是藥品標(biāo)準(zhǔn)及說明書的重要內(nèi)容。藥品規(guī)格的正確表述是在藥品流通經(jīng)營過程中,正確表示藥品數(shù)量和價格的基礎(chǔ)。同時,在臨床用藥時計算準(zhǔn)確的給藥量,保證用藥的安全有效,有著重要意義。中藥規(guī)格標(biāo)示的不規(guī)范,給藥品監(jiān)管、研發(fā)、使用、價格、招標(biāo)等造成一些誤用或誤解。例如,中藥規(guī)格的變更申請一直是中藥藥學(xué)補(bǔ)充申請的主要申請事項,在藥品審評中,因規(guī)格不合理而不批準(zhǔn)或要求補(bǔ)充資料的情況較為普遍。此外,當(dāng)前市場上的中成藥,僅以單位制劑的重量或體積等表述的占大多數(shù),這給臨床準(zhǔn)確用藥帶來不便。
國家食藥監(jiān)總局表示,規(guī)格的重要性決定了規(guī)格表述應(yīng)盡可能提供準(zhǔn)確、清晰的藥物成分及劑量信息,告知相關(guān)機(jī)構(gòu)、醫(yī)師及公眾,以便對藥品進(jìn)行合理銷售、貯運(yùn)、分發(fā)、使用及監(jiān)督檢驗。根據(jù)要求,中成藥的藥品規(guī)格標(biāo)示內(nèi)容中一般應(yīng)包含單位制劑中所相當(dāng)?shù)奶幏剿幬?包括飲片、提取物、有效成分等)的理論量(或標(biāo)示量),明確中成藥規(guī)格表述應(yīng)遵循與處方藥味相對應(yīng),與用法用量、包裝規(guī)格相協(xié)調(diào),用語規(guī)范的原則!吨笇(dǎo)原則》中指出,技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布前已經(jīng)受理的及發(fā)布后新受理的中藥新藥、屬于國家食藥監(jiān)總局審批的上市后變更補(bǔ)充申請,均應(yīng)根據(jù)此技術(shù)指導(dǎo)原則的要求規(guī)范表述中成藥規(guī)格。
相關(guān)統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,目前已上市品種中,存在31種規(guī)格表述方式。其中單劑量藥品的重量或裝量的表達(dá)方式占70%以上,無規(guī)格者占15%。近90%的中藥文號在說明書【規(guī)格】項下并沒有標(biāo)示單劑量藥品的含藥量,而是以重量、裝量等來標(biāo)示規(guī)格,不符合藥品規(guī)格應(yīng)該具備的內(nèi)容。
文章來源:北京商報
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