新《分類目錄》落地：數(shù)據(jù)庫(kù)搭建 高耗價(jià)格全國(guó)聯(lián)動(dòng)

添加日期：2018年8月14日 閱讀：1247

據(jù)悉，我國(guó)約有7.7萬(wàn)余個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)證和3.7萬(wàn)余個(gè)醫(yī)療器械備案憑證。新《分類目錄》的出臺(tái)，一是為了應(yīng)對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，新技術(shù)、新產(chǎn)品的不斷涌現(xiàn)的趨勢(shì)，二是為了滿足對(duì)醫(yī)療器械分類管理更多、更新的要求。

醫(yī)療器械《分類目錄》時(shí)間線

2015年7月全面啟動(dòng)修訂工作，進(jìn)行《分類目錄》框架、結(jié)構(gòu)和內(nèi)容的整體優(yōu)化調(diào)整。

2016年，醫(yī)療器械《分類目錄》征求意見(jiàn)稿發(fā)布。



2017原國(guó)家食品藥品監(jiān)督總局正式發(fā)布《醫(yī)療器械分類目錄》(以下簡(jiǎn)稱新《分類目錄》)。

2018年8月1日起正式施行。

新舊之間，更全面、更合理、更廣泛

一是架構(gòu)更具科學(xué)性，更切合臨床實(shí)際。原分類目錄43個(gè)子目錄調(diào)整為22個(gè)子目錄，將260個(gè)產(chǎn)品類別細(xì)化調(diào)整為206個(gè)一級(jí)產(chǎn)品類別和1157個(gè)二級(jí)產(chǎn)品類別，形成三級(jí)目錄層級(jí)結(jié)構(gòu)。

二是覆蓋面更廣泛，更具指導(dǎo)性和操作性。增加2000余項(xiàng)產(chǎn)品預(yù)期用途和產(chǎn)品描述，將現(xiàn)行《分類目錄》1008個(gè)產(chǎn)品名稱舉例擴(kuò)充到6609個(gè)。

三是合理調(diào)整產(chǎn)品管理類別，提升了產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀與監(jiān)管實(shí)際的適應(yīng)性，為優(yōu)化監(jiān)管資源配置提供了依據(jù)。對(duì)上市時(shí)間長(zhǎng)、產(chǎn)品成熟度高及風(fēng)險(xiǎn)可控的40種醫(yī)療器械產(chǎn)品降低管理類別。



組合包類產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)以包內(nèi)產(chǎn)品類別*高的醫(yī)療器械分類編碼作為組合包的分類編碼，類別相同的醫(yī)療器械組成的包類產(chǎn)品以包內(nèi)對(duì)其預(yù)期用途起主要作用的醫(yī)療器械的分類編碼作為該組合包的分類編碼。

影響深遠(yuǎn)，勢(shì)必涉及注冊(cè)、備案等環(huán)節(jié)

新《分類目錄》的框架和內(nèi)容均有較大調(diào)整，對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等各環(huán)節(jié)都將產(chǎn)生影響。

對(duì)于生產(chǎn)許可證和經(jīng)營(yíng)許可證，監(jiān)管部門還沒(méi)有太多關(guān)于前后變化帶來(lái)的具體指導(dǎo)意見(jiàn)，但是從原理上來(lái)說(shuō)，特別是某些產(chǎn)品的分類會(huì)從二類調(diào)整為三類，而二類器械生產(chǎn)企業(yè)/經(jīng)營(yíng)企業(yè)和三類生產(chǎn)企業(yè)/經(jīng)營(yíng)企業(yè)需要的資質(zhì)還略有不同，因此相關(guān)收到波及的企業(yè)還是要盡早與藥監(jiān)局溝通，盡快轉(zhuǎn)換生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，以期將相關(guān)影響降到*低。

二級(jí)醫(yī)療器械的審批將由省級(jí)主管單位負(fù)責(zé)，也是此次修訂一大變化。需牢記一點(diǎn)，三類國(guó)家局，二類省級(jí)，一類地區(qū)級(jí)備案。

看到這里，很多經(jīng)銷商、渠道商可能會(huì)想，《分類目錄》涉及的注冊(cè)、備案、經(jīng)營(yíng)許可更多的與生廠商戚戚相關(guān)，其實(shí)不然。對(duì)于醫(yī)療器械領(lǐng)域，《分類目錄》修訂可謂“牽一發(fā)而動(dòng)全身”。



障礙排除器——集中采購(gòu)&目錄式采購(gòu)

醫(yī)療器械本身就具有特殊性和**性，是導(dǎo)致耗材采購(gòu)難以實(shí)行統(tǒng)一采購(gòu)的重要原因。

新版《分類目錄》的落地，組織制定了醫(yī)械通用名稱術(shù)語(yǔ)指南，與分類目錄修訂相結(jié)合，并推進(jìn)醫(yī)械編碼工作，跟蹤美國(guó)FDA、歐盟、IMDRF等關(guān)于醫(yī)療器械編碼(UDI)工作進(jìn)展，配合2016年下發(fā)的《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》，醫(yī)療器械名稱相對(duì)混亂、誤導(dǎo)識(shí)別、存在夸張**用語(yǔ)等問(wèn)題正在逐步解決中，通用名稱數(shù)據(jù)庫(kù)的搭建，醫(yī)療器械通用名稱的實(shí)施，不遠(yuǎn)矣!

這不僅為在高風(fēng)險(xiǎn)植入性醫(yī)械領(lǐng)域試點(diǎn)開展統(tǒng)一編碼工作奠定了基礎(chǔ)，也為跨區(qū)域聯(lián)盟集中采購(gòu)的前期整理工作掃除了大量的整理、收集障礙。統(tǒng)一的分類編碼，加之建成數(shù)據(jù)庫(kù)，在招投標(biāo)過(guò)程中可以節(jié)省很多時(shí)間，有些產(chǎn)品的認(rèn)定只需要找一下編碼就可以知道，不需要和以前一樣要召開**會(huì)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行討論，也可以規(guī)范高值耗材招標(biāo)中的一些行為。

加速行業(yè)規(guī)范、壓縮價(jià)格空間

國(guó)家對(duì)高值醫(yī)用耗材行業(yè)的整治，近年來(lái)幾乎都從集中采購(gòu)、兩票制、國(guó)家談判等展開，其價(jià)格也在一路走低。而新《分類目錄》的出臺(tái)，統(tǒng)一的分類編碼可以解決基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)搭建問(wèn)題，盡管目前各地區(qū)都有自己的數(shù)據(jù)庫(kù)，但如果能夠納入同一平臺(tái)，有利于價(jià)格監(jiān)控和招投標(biāo)的規(guī)范，實(shí)現(xiàn)招投標(biāo)數(shù)據(jù)匯總，促進(jìn)價(jià)格聯(lián)動(dòng)，提高招標(biāo)采購(gòu)效率，再往深想一步，不難解讀出欲對(duì)耗材價(jià)格實(shí)行全國(guó)聯(lián)動(dòng)的趨勢(shì)。

編碼和數(shù)據(jù)搭建，對(duì)企業(yè)來(lái)講，可以通過(guò)數(shù)據(jù)中的不良反應(yīng)數(shù)據(jù)來(lái)說(shuō)明產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，將市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)置于更為透明的環(huán)境中。更重要的是，有助于消滅其中的不良商業(yè)行為，以達(dá)到降價(jià)的目的。分類編碼實(shí)施之后有利于加強(qiáng)醫(yī)院和廠家的對(duì)接，統(tǒng)一的分類編碼可以促進(jìn)企業(yè)采用統(tǒng)一的規(guī)則。因?yàn)獒t(yī)院要遵循國(guó)家發(fā)布的規(guī)則，加強(qiáng)對(duì)高值耗材的審計(jì)監(jiān)督，所以會(huì)倒逼企業(yè)規(guī)范自身。

在耗材集中采購(gòu)和大降價(jià)的趨勢(shì)下，有了《分類目錄》，預(yù)計(jì)未來(lái)以目錄式采購(gòu)為主的集中采購(gòu)或?qū)⒊蔀橹髁鳌?

會(huì)不會(huì)有一天，只有進(jìn)入采購(gòu)目錄才能有市場(chǎng)，照目前的趨勢(shì)來(lái)看，跨區(qū)域聯(lián)盟集中采購(gòu)的形式正在進(jìn)一步加大采購(gòu)目錄的威力。

責(zé)任編輯：大花 www.atm-sprinta.com 2018-8-14 15:45:11

文章來(lái)源：新浪醫(yī)藥網(wǎng)