手術(shù)解除先心病危情

添加日期：2010年4月9日 閱讀：656

　　患有嚴重馬凡氏綜合征的小輝,在廣州中醫(yī)藥大學第*附屬醫(yī)院心胸外科接受手術(shù)治療并獲成功,日前患者康復(fù)出院。
　　小輝,男,22歲,廣東大浦人,因胸腹痛到當?shù)蒯t(yī)院住院治療,檢查發(fā)現(xiàn)主動永瘤轉(zhuǎn)診到該院就醫(yī),經(jīng)磁共振及心臟彩超診斷:馬凡氏綜合征合并I型夾層動脈瘤,二尖瓣重度關(guān)閉不全。馬凡氏綜合征升主動脈瘤內(nèi)膜破裂致主動脈弓及頭臂干、降主動脈、腹主動脈夾層形成,隨病人的血壓波動,就像體內(nèi)一個不定時炸彈一樣,瘤體隨時都有破裂的可能,如不施行手術(shù)將危及患者生命,病情十分危重。
　　此類手術(shù)難度極大,風險高,術(shù)中深低溫停循環(huán)下涉及腦、腎、脊髓等全身主要臟器的保護,術(shù)后常合并昏迷及截癱等并發(fā)癥。
　　國內(nèi)能開展此類手術(shù)的醫(yī)院屈指可數(shù),經(jīng)充分準備,精心設(shè)計手術(shù)方式,于2010年2月1日在全麻深低溫停循環(huán)選擇性腦保護下,行主動脈根部置換(主動脈瓣置換、左右冠狀動脈移植到人工血管)+全主動脈弓置換+降主動脈人工象鼻支架植入+二尖瓣機械瓣置換術(shù),手術(shù)歷時6小時并獲成功。術(shù)后輔以中藥調(diào)理,病人康復(fù)迅速。
　　據(jù)心胸外科主任陳海生教授介紹:馬凡氏綜合征是一種遺傳性結(jié)締組織病,為常染色體顯性遺傳,有家族史,主要累及心血管,特別是合并主動脈瘤,應(yīng)早期發(fā)現(xiàn),早期治療。隨著科技的進步,目前手術(shù)成功率在90%以上,特別是合并夾層動脈瘤患者,應(yīng)及時手術(shù),必要時應(yīng)行急診手術(shù)治療。
        責任編輯：火爆醫(yī)藥視頻招商網(wǎng) 小季     atm-sprinta.com    2010-4-9 14:25:33

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