2017年醫(yī)藥企業(yè)應依勢調整經(jīng)營策略

添加日期：2016年12月9日 閱讀：1600

2016年已步入尾聲，縱觀這一年，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)產(chǎn)生實質性分化并朝著規(guī)范化邁進。在即將到來的2017年，醫(yī)藥企業(yè)該何去何從?如何調整企業(yè)經(jīng)營策略?

無疑，應密切關注產(chǎn)業(yè)政策導向。仿制藥質量和療效一致性評價會在政府和藥企共同努力下推進;藥品生產(chǎn)工藝核查和藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范將在2017年落地;環(huán)保要求必將日趨嚴格。對規(guī)范經(jīng)營、規(guī)范生產(chǎn)、規(guī)范藥品研發(fā)和注冊、建立規(guī)范的藥品追溯體系，醫(yī)藥企業(yè)不可有絲毫僥幸心理。此外，要走專業(yè)化道路、聚焦道路、創(chuàng)新道路，用專業(yè)化、聚焦和創(chuàng)新解決發(fā)展過程中的困難和風險。按照醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)律經(jīng)營企業(yè)，不可任性，成功要素正在從前三十幾年的機會發(fā)展、灰色地帶發(fā)展、過度推銷發(fā)展、同質化競爭發(fā)展、規(guī)模導向發(fā)展轉向按照客觀規(guī)律發(fā)展、規(guī)范發(fā)展、依靠技術和創(chuàng)新發(fā)展、差異化發(fā)展、戰(zhàn)略發(fā)展、企業(yè)整體系統(tǒng)發(fā)展，過去許多成功的發(fā)展手段失去了效用。

為了實現(xiàn)上述目標，醫(yī)藥企業(yè)必須根據(jù)競爭環(huán)境、政策環(huán)境和市場環(huán)境以及內部資源的變化及其趨勢去重新調整經(jīng)營策略，更加注重系統(tǒng)性、協(xié)同性，更加重視人的作用。

綜觀2015-2016年醫(yī)藥新政，醫(yī)藥人也感覺到政府主管部門有許多需要改進和完善的地方。

任何一項政策出臺，其效果不是線性的，也不僅是平面和三維的，而可能是多維的，一個政策影響的不僅是當今而且可能對未來產(chǎn)生意想不到的效果，應該慎之又慎，提前預測各種可能的結局，并提前準備好預案。

在醫(yī)藥新政推動過程中，產(chǎn)業(yè)界明顯感覺到**推動的痕跡。實際上醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展到今天，成績和困難已經(jīng)非常清楚，政策主管部門應該主動決策，主動作為。

產(chǎn)品質量標準“按照國際先進標準批準新藥，按照原研藥標準批準仿制藥”的思路在目前和可以預見的未來是適當?shù)�，而在長遠可能會限制中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。因為跨國醫(yī)藥企業(yè)的產(chǎn)品質量和療效也有自己的局限性和改進余地，中國醫(yī)藥企業(yè)的目標應該是超越跨國醫(yī)藥巨頭，超越其長期以來形成的標準和經(jīng)營邏輯，根據(jù)產(chǎn)業(yè)規(guī)律創(chuàng)造更好的方法和標準。

依法制藥是必然趨勢，階段性措施不能違背依法制藥這個宗旨。

責任編輯：芳芳    atm-sprinta.com    2016-12-9 14:32:30

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