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    政策法規(guī)

  • 2017/10/25藥品注冊修訂稿將對新藥實行數(shù)據(jù)保護

    《藥品注冊管理辦法(修訂稿)》指出,在藥品注冊過程中,藥品監(jiān)督管理部門認為需要聽證的涉及公共利益的重大許可事項,應當向社... [查看全文]

  • 2017/10/23衛(wèi)計委、人社部兩部長為中國醫(yī)改劃重點。!

    10月22日新聞中心以“滿足人民新期待,保障改善民生”為主題召開第五場記者招待會,邀請教育部黨組書記、部長陳寶生,民政部黨... [查看全文]

  • 2017/10/23湖南:77家醫(yī)院組成聯(lián)盟聯(lián)合抗“盲”

    10月20日,湖南省首屆防盲大會暨湖南省眼科聯(lián)盟成立大會在長沙舉行,77家醫(yī)院加盟成立湖南省眼科聯(lián)盟。 近年來,湖南省圍繞“2020年前消除可... [查看全文]

  • 2017/10/23“執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理暫行辦法”被廢

    國家“放管服”又出利好政策,藥店可能要省去一筆費用了! 10月20日,總局辦公廳公開征求《關(guān)于“放管服”改革涉及的規(guī)范... [查看全文]

  • 2017/10/20國辦發(fā)文推進供應鏈創(chuàng)新,醫(yī)藥流通如何升級?

    為加快供應鏈創(chuàng)新與應用,促進產(chǎn)業(yè)組織方式、商業(yè)模式和政府治理方式創(chuàng)新,推進供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革,10月中旬,國務院辦公廳下發(fā)... [查看全文]

  • 2017/10/20總局要抽查這些醫(yī)械臨床試驗

    20日,總局發(fā)布《2017年第二批醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查項目的通告(2017年第164號)》。公告稱為加強醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督管理... [查看全文]

  • 2017/10/19BE試驗出新規(guī) 認定機構(gòu)均可開展人體試驗

    10月19日訊10月13日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于藥物臨床試驗機構(gòu)開展人體生物等效性試驗的公告》(以下簡稱《公告》)。 ... [查看全文]

  • 2017/10/19江蘇省詳細三級醫(yī)院大全+未來4年規(guī)劃

    昨天(10月18日),江蘇省衛(wèi)計委公布《江蘇省三級醫(yī)療機構(gòu)設置規(guī)劃(2017-2020年)》,為我們提供了一份權(quán)威、詳實的醫(yī)院資料,值... [查看全文]

  • 2017/10/19 CFDA注銷24款醫(yī)療器械

    10月17日,又有4款醫(yī)療器械被CFDA注銷注冊證。 CFDA發(fā)布“第120號”公告稱,按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號... [查看全文]

  • 2017/10/19我國將全面取消以藥養(yǎng)醫(yī)并堅持中西醫(yī)并重

    報告提出,實施健康中國戰(zhàn)略。人民健康是民族昌盛和國家富強的重要標志。要完善國民健康政策,為人民群眾提供全方位全周期健康... [查看全文]

  • 2017/10/19為您解讀十九大報告中醫(yī)藥行業(yè)的那些事

    今天,在報告中,題為《決勝全面建成小康社會 奪取新時代中國特色社會主義偉大勝利》的報告,有多個涉及醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域的內(nèi)容... [查看全文]

  • 2017/10/19鼓勵藥品創(chuàng)新研發(fā),提高兒藥的可及性

    日前發(fā)布的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(以下簡稱《意見》),對兒童專用藥(以下簡稱兒藥)注冊申請... [查看全文]

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